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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111647093A(43)申请公布日2020.09.11(21)申请号202010521478.4(22)申请日2020.06.10(71)申请人苏州大学地址215137江苏省苏州市相城区济学路8号(72)发明人刘江云单佳晶李雅丽李冉(74)专利代理机构苏州翔远专利代理事务所(普通合伙)32251代理人陆金星(51)Int.Cl.C08B37/00(2006.01)权利要求书1页说明书7页附图3页(54)发明名称一种银耳多糖的制备方法(57)摘要本发明公开一种银耳多糖的制备方法,采用分子量大于1500kD的均一银耳多糖原料,在0.05–0.15mol/L酸度范围和70–100℃温度范围内进行水解0.5-10小时,获得在10-1000kDa范围的特定分子量的银耳多糖。该银耳多糖酸水解产物的分子量采用高效分子排阻色谱法检测,并采用紫外显色法测定其含量,所制得的银耳多糖是一种α-(1→3)-D-甘露糖为主链的酸性杂多糖,银耳多糖酸水解产物完整保留了原型银耳多糖的结构单元。该方法可获得分子量可控、均一性好的银耳多糖水解产物,具有操作简便、容易控制、适于工业化生产等优点,可应用于食品、化妆品、药品等领域。CN111647093ACN111647093A权利要求书1/1页1.一种银耳多糖的制备方法,其特征在于:(1)选取分子量大于1500kDa的均一银耳多糖原料,制备成0.5%-1.5%的银耳多糖溶液;(2)在所述银耳多糖溶液中加入无机酸并调节至0.05–0.15mol/L酸度范围,获得银耳多糖酸性水溶液;(3)将所述银耳多糖酸性水溶液加热至70–100℃进行酸水解0.5-10小时,加入碱溶液中和至pH5-7,获得银耳多糖水解溶液;(4)将所述银耳多糖水解溶液浓缩至原溶液体积的4-8倍,加入乙醇,沉淀,过滤,在低于70℃的温度条件下真空干燥,即得在10-1000kDa范围的特定分子量的银耳多糖。2.根据权利要求1所述的一种银耳多糖的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,所述银耳多糖原料由银耳子实体中提取获得。3.根据权利要求1所述的一种银耳多糖的制备方法,其特征在于:步骤(2)中,所述无机酸为盐酸,所述酸度范围为0.08–0.12moL/L。4.根据权利要求1所述的一种银耳多糖的制备方法,其特征在于:步骤(3)中,加热温度至80–90℃进行酸水解,酸水解时间为1.0-6.0小时。5.根据权利要求1所述的一种银耳多糖的制备方法,其特征在于:步骤(4)中,所述浓缩方法为减压浓缩或超滤膜浓缩。6.根据权利要求5所述的一种银耳多糖的制备方法,其特征在于:所述超滤膜浓缩选用截留分子量3~10kD的超滤膜。7.根据权利要求1所述的一种银耳多糖的制备方法,其特征在于:步骤(4)中,所述银耳多糖的分子量采用高效分子排阻色谱法检测。8.根据权利要求7所述的一种银耳多糖的制备方法,其特征在于,所述高效分子排阻色谱法的色谱条件为:选用TSKG4000色谱柱(7.8x300mm);流动相0.1mol/L(NH4)2SO4,流速0.5–0.6mL/min;示差折光检测器。9.根据权利要求1所述的一种银耳多糖的制备方法,其特征在于:步骤(4)中,所述银耳多糖的含量采用紫外显色法检测。10.根据权利要求9所述的一种银耳多糖的制备方法,其特征在于,所述紫外显色法检测的测定方法为:以葡萄糖醛酸作为对照品,采用间羟基联苯法测定酸性糖含量;以葡萄糖作为对照品,采用苯酚硫酸法测定中性糖含量;样品中的总糖含量按酸性糖和中性糖含量总和计算。2CN111647093A说明书1/7页一种银耳多糖的制备方法技术领域[0001]本发明属于生物化工技术领域,具体涉及一种银耳多糖的制备方法。背景技术[0002]银耳(TremellafueiformsBerk),又称白木耳、雪耳、银耳子等,是药食两用的传统中药材,味甘、淡,性平、无毒,具有提高免疫调节能力,辅助抑制肿瘤,延缓衰老,调节血糖、血脂,保护胃黏膜,抗辐射等作用。银耳多糖为银耳主要的功效成分,可从其子实体、孢子体或者深层发酵液中提取得到。银耳多糖的结构复杂,主要是一类以α-(1-3)-D-甘露糖为主链的杂多糖,并含有由木糖、葡萄糖醛酸等多种单糖组成的复杂支链。不同的原料来源、加工工艺制备的银耳多糖在分子量、单糖组成、糖苷键的连接方式等方面存在差异,其表现出来的生物活性不同。由于银耳多糖结构的复杂性,目前市场上缺乏与之相关的专属性质量分析方法,难以比较各种提取技术、加工工艺得到的银耳多糖质量差异,影响其在生产生活各个领域的开发与应用。建立专属性强的质量分析方法,规范银耳多糖的来源及生产工艺,对银耳多糖的生产与质量控制有重要意义。[0003]银耳多糖常作为优良的天