一种灵芝提取物及其制备方法和应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112048024A(43)申请公布日2020.12.08(21)申请号202010828673.1(22)申请日2020.08.18(71)申请人广州泽力医药科技有限公司地址510663广东省广州市黄埔区高新技术产业开发区科学城风信路科信街6号(72)发明人刘常青宋力飞刘乡乡唐树森陈伟棠黄伟明(74)专利代理机构北京风雅颂专利代理有限公司11403代理人李生梅(51)Int.Cl.C08B37/00(2006.01)权利要求书1页说明书6页(54)发明名称一种灵芝提取物及其制备方法和应用(57)摘要本发明提供了一种灵芝提取物及其制备方法和应用，所述制备方法是将灵芝孢子粉经提取、离心分离、微滤后，将微滤截留液经真空浓缩、乙醇沉淀、沉淀收集干燥得第一灵芝提取物；将微滤清液经膜浓缩、乙醇沉淀、沉淀收集干燥得第二灵芝提取物；然后合并第一灵芝提取物与第二灵芝提取物。本发明采用分级膜截留方式，对不同分子量的多糖进行分离。微滤一次截留液中多糖纯度达88～90％，微滤、反渗透两部分截留液合并多糖纯度达73～75％。相比现有单一超滤处理需要循环浓缩的过程，本发明既能缩短生产时间提高效率，又能对多糖进行分级分离。CN112048024ACN112048024A权利要求书1/1页1.一种灵芝提取物的制备方法，其特征在于，所述制备方法是将灵芝孢子粉经提取、离心分离、微滤后，将微滤截留液经真空浓缩、乙醇沉淀、沉淀收集干燥得第一灵芝提取物；将微滤清液经膜浓缩、乙醇沉淀、沉淀收集干燥得第二灵芝提取物；然后合并第一灵芝提取物与第二灵芝提取物。2.根据权利要求1所述灵芝提取物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：步骤一、以灵芝孢子粉为原料，采用高压差/热回流提取；步骤二、离心分离，离心分离后取上清液；步骤三、微滤处理，处理过程的压力控制为0.1-0.3Mpa，收集微滤清液与微滤截留液；步骤四、将微滤截留液在55～85℃下真空浓缩成相对密度1.1～1.3的浸膏后，浸膏经乙醇沉淀、静置、收集沉淀、水溶解及干燥处理后得第一灵芝提取物；步骤五、将微滤清液采用膜浓缩，反渗透压力0.5～1Mpa，反渗透浓缩液55～85℃下真空浓缩成相对密度1.1～1.3的浸膏后，浸膏经乙醇沉淀、静置、收集沉淀、水溶解及干燥处理后得第二灵芝提取物；步骤六、合并第一灵芝提取物及第二灵芝提取物。3.根据权利要求2所述灵芝提取物的制备方法，其特征在于，所述步骤一中采用热回流提取的温度为90-100℃。4.根据权利要求2所述灵芝提取物的制备方法，其特征在于，所述步骤四和步骤五中乙醇沉淀的方法均是在相应的浸膏中加入乙醇至浸膏乙醇含量为80-85％，4℃下静置12小时。5.根据权利要求4所述灵芝提取物的制备方法，其特征在于，所述乙醇的体积分数为80-95％。6.根据权利要求2所述灵芝提取物的制备方法，其特征在于，所述步骤四和步骤五中的干燥处理方式均为喷雾干燥、真空干燥或一步制粒干燥。7.根据权利要求1所述灵芝提取物的制备方法，其特征在于，所述制备方法还包括灵芝多糖提纯的步骤，灵芝多糖提纯的方法为将合并后的灵芝提取物溶解形成混合溶液，之后加入树脂振摇，再抽滤将树脂和溶液分离，收集脱蛋白后的溶液，然后上阳离子交换柱，先用灭菌水洗涤至洗脱液无色，再用灭菌生理盐水洗涤，收集洗脱液A，取洗脱液A上阴离子交换柱，先用灭菌水洗涤至洗脱液无色，再用灭菌生理盐水洗涤，收集洗脱液B，最后将洗脱液B经超滤膜超滤分离并浓缩，超滤膜的截留分子量为30000以上，浓缩液经喷雾干燥、真空干燥或一步制粒干燥后即得灵芝多糖。8.一种灵芝提取物，其特征在于，所述灵芝提取物采用权利要求1-7任一项所述制备方法制得。9.权利要求8所述灵芝提取物在药品中的应用。10.权利要求8所述灵芝提取物在保健品、食品、化妆品中的应用。2CN112048024A说明书1/6页一种灵芝提取物及其制备方法和应用技术领域[0001]本发明涉及灵芝多糖提取技术领域，尤其涉及一种灵芝提取物及其制备方法和应用。背景技术[0002]灵芝孢子具有灵芝全部遗传活性物质，是灵芝的精华，大量文献报道其具有抗肿瘤，免疫调节，调节血脂以及调节改善神经、心血管和呼吸系统等的药理作用。灵芝孢子多糖是灵芝孢子中主要的化学成分之一，是灵芝孢子重要药理活性的体现者。[0003]然而，由于灵芝多糖传统提取工艺落后，得到的产品多糖含量、纯度不高，杂质含量过高的灵芝多糖抗癌活性也较差。灵芝多糖是由三股单糖链构成的、具有螺旋状立体构形(三级结构)的葡聚糖，是一种大分子化合物，其分子量从数千到数十万，它是一种从灵芝孢子粉或灵芝中提取的物质。不溶于高浓度的酒精，微溶于低浓度酒精及冷水，在热水中能全部溶解。温度过高