奈替米星与阿米卡星临床疗效观察.docx
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奈替米星与阿米卡星临床疗效观察.docx
奈替米星与阿米卡星临床疗效观察作者:周海英孙书明胡志雄【摘要】目的以阿米卡星为对照评价奈替米星治疗下呼吸道感染的临床有效性及安全性。方法共入选病例132例可评价疗效者102例其中试验组(奈替米星)与对照组(阿米卡星)分别为52例与50例。安全性评价入选病例113例两组分别为56例与57例。给药方法试验组每次200mg每日1次对照组每次200mg每日2次两组疗程均为7~14天。结果试验组与对照组的临床有效率分别为84.61%与64.00%细菌清除率分别为90.
奈替米星与阿米卡星临床疗效观察.docx
奈替米星与阿米卡星临床疗效观察作者:周海英孙书明胡志雄【摘要】目的以阿米卡星为对照评价奈替米星治疗下呼吸道感染的临床有效性及安全性。方法共入选病例132例可评价疗效者102例其中试验组(奈替米星)与对照组(阿米卡星)分别为52例与50例。安全性评价入选病例113例两组分别为56例与57例。给药方法试验组每次200mg每日1次对照组每次200mg每日2次两组疗程均为7~14天。结果试验组与对照组的临床有效率分别为84.61%与64.00%细菌清除率分别为90.
浅论奈替米星与阿米卡星治疗下呼吸道感染的临床疗效比较.docx
浅论奈替米星与阿米卡星治疗下呼吸道感染的临床疗效比较【摘要】目的以阿米卡星为对照评价奈替米星治疗下呼吸道感染的临床有效性及安全性。方法共入选病例132例,可评价疗效者102例,其中试验组(奈替米星)与对照组(阿米卡星)分别为52例与50例。安全性评价入选病例113例,两组分别为56例与57例。给药方法试验组每次200mg,每日1次,对照组每次200mg,每日2次,两组疗程均为7~14天。结果试验组与对照组的临床有效率分别为%与%,细菌清除率分别为%与%,敏感菌百分率分别为%与%,听力下降发生率分别为%与%
硫酸奈替米星检验记录.docx
硫酸奈替米星检验记录性状1.1(应为白色或类白色疏松块状物或粉末;无臭、味微苦;有引湿性。)判定:本项检验结果质量标准之规定。1.2溶解性:取本品0.1g,加入0.1~不到1ml的水(25℃±2℃)中,每隔5分钟强力振摇30秒钟,观察30分钟内的溶解情况。结果:(应看不见溶质颗粒,即完全溶解)另取本品3份,各约0.001g,分别加入乙醇10ml中,乙醚10ml中,氯仿10ml中,每隔5分钟强力振摇30秒钟,观察30分钟内的溶解情况。结果:(均应不能完全溶解)。判定:本项检验结果质量标准之规定。检验人检验日
硫酸阿米卡星.docx
硫酸阿米卡星【摘要】目的合成一种新型抗菌复合材料。方法以离子交换的方式将硫酸阿米卡星插入到蒙脱土的层间,制备有机蒙脱土,通过FTIR、XRD对复合材料的性能进行表征,通过抑菌实验及体外释放试验检测抗菌活性和缓释效果。结果硫酸阿米卡星已进入蒙脱土层间,d001面层间距从nm增加到nm。结论抗菌有机蒙脱土具有良好的抗菌性能及缓释效果。【关键词】有机蒙脱土硫酸阿米卡星抗菌性能蒙脱土是一种含水的2∶1型层状硅酸盐矿物,颗粒细小表面积巨大层间具有可交换的水合阳离子。由于蒙脱土的特殊结构,所以具有阳离子可交换性、强吸