药合名词解释和重要反应(终极).docx

13缩略词、药合名词解释和重要反应一、缩略词Me甲基Et乙基Pr丙基Bu丁基Bn苄基Bz苯甲酰基Ar芳基Ph:苯基PhOH苯酚THF四氢呋喃TFA三氟醋酸Ts对甲苯磺酰基TsOH对甲苯磺酸DMSO二甲亚砜Ac乙酰基AcOH乙酸Cat催化剂CAN硝酸铈铵DCC二环己基碳二亚胺DDQ23-二氯-56-二氰基对苯醌dl外消旋体DMFNN-二甲基甲酰胺Hal卤素LAH氢化铝锂LTA四乙酸铅NBAN-溴-乙酰胺NCAN-氯-乙酰胺NBSN-溴-丁二酰亚胺Py吡啶TEA:三乙基胺Tol甲苯Xyl二甲苯i-异-n-正-s-仲-t-叔-二、名词解释1、靶分子：(TargetMolecule):就合成设计而言凡是所需合成的有机分子均可成为“靶分子”或者是最终产物或者是有机合成中的某一个中间体。2、合成子(Synthons):反合成分析时目标分子切割成的片段(Piece)叫合成子3、等价物(Equivalent)：与合成子相对应的化合物。4、逆合成分析：也称为反合成分析即由靶分子出发用逆向切断、连接、重排和官能团互换、添加、除去等方法将其变换成若干中间产物或原料然后重复上述分析直到中间体变换成所有价廉易得的合成子等价试剂为止。5、化学选择性：不同官能团或处于不同化学环境中的相同官能团在不采用保护或者化学手段时区别反应的能力；或同一官能团在同一反应体系中可能生成不同官能团产物的控制情况。6、区域选择性：在具有不对称官能团的底物上反应试剂进攻的两个可能部位及生成两种结构异构体的选择情况。7、立体选择性：在具有不对称官能团的底物上反应试剂进攻的两个可能部位及生成两种具一个或多个手性中心的立体异构体的选择情况。二、重要的化学反应（包括名解）1、卤化反应：在有机化合物分子中建立碳-卤键的反应称为卤化反应。2、烃化反应：用烃基取代有机分子中的氢原子包括在某些官能团或碳架上的氢原子均称烃化反应。3、酰化反应：在有机化合物分子中的碳、氧、氮、硫等原子上引入酰基的反应。4、缩合反应：两个或多个有机化合物分子通过反应形成一个新的较大分子的反应或同一个分子发生分子内的反应形成新分子都可称为缩合。5、重排反应：在同一分子内某一原子或基团从一个原子迁移至另一个原子而形成新分子的反应。6、氧化反应：有机物分子中氧原子的增加氢原子的清除或者两者兼而有之不包括形成C-X、C-N、C-S的反应。7、还原反应：在化学反应中使有机物分子中碳原子总的氧化态降低的反应称为还原反应。要求掌握的：Friedel-Crafts反应Claisen反应Dieckmann反应Wittig反应Mannich反应Machacel反应Wangner-Meerwein反应Diels-Alder反应Pinacol反应Beckmann反应Hofmann重排反应（复习参考）8、Dalton反应：应用NBS在含水二甲基亚砜和烯烃的反应可以得到高收率、高立体选择性的对向加成的产物-溴醇。9、Williamson反应：醇在碱的条件下与卤代烷生成醚10、Gabrial合成：利用氮上的氢的酸性邻苯二甲酰亚胺与氢氧化钾生成钾盐然后与卤代烃作用得N-烃基邻苯二甲酰亚胺肼解或酸性水解即可得纯伯胺此反应称为Gabrial反应。11、Delepine反应：卤代烃与六亚甲四胺成季铵盐而后在乙醇中盐酸作用下水解得伯胺12、Friedel-Crafts烷基化反应：芳烃与卤代烃、醇类或烯类化合物在Lewis催化剂（如AlCl3FeCl3H2SO4H3PO4BF3HF等）存在下发生芳环的烷基化反应。卤代烃反应的活泼性顺序为：RF>RCl>RBr>RI;当烃基超过3个碳原子时反应过程中易发生重排。13、Friedel-Crafts酰基化反应：芳烃与酰基化试剂如酰卤、酸酐、羧酸、烯酮等在Lewis酸(通常用无水三氯化铝)催化下发生酰基化反应得到芳香酮。14、醛醇缩合（Aldol缩合）：具有α-Ｈ的醛在碱催化下生成碳负离子然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成生成β－羟基醛β－羟基醛受热脱水成不饱和醛。在稀碱或稀酸的作用下两分子的醛或酮可以互相作用其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上其余部分加到羰基碳原子上生成一分子β-