药合名词解释和重要反应终极.docx

缩略词、药合名词解释和重要反应
一、缩略词
Me甲基
Et乙基
Pr丙基
Bu丁基
Bn苄基
Bz苯甲酰基
Ar芳基
Ph:苯基
PhOH苯酚
THF四氢呋喃
TFA三氟醋酸
Ts对甲苯磺酰基
TsOH对甲苯磺酸
DMSO二甲亚砜
Ac乙酰基
AcOH乙酸
Cat催化剂

CAN硝酸铈铵
DCC二环己基碳二亚胺
DDQ2,3,-二氯-5,6-二氰基对苯醌
dl外消旋体
DMFN,N-二甲基甲酰胺
Hal卤素
LAH氢化铝锂
LTA四乙酸铅
NBAN-溴-乙酰胺
NCAN-氯-乙酰胺
NBSN-溴-丁二酰亚胺
Py吡啶
TEA:三乙基胺
Tol甲苯
Xyl二甲苯

i-异-n-正-
s-仲-t-叔-

二、名词解释
1、靶分子：(TargetMolecule):就合成设计而言，凡是所需合成的有机分子均可成为“靶分子”，或者是最终产物，或者是有机合成中的某一个中间体。
2、合成子(Synthons):反合成分析时，目标分子切割成的片段(Piece)叫合成子
3、等价物(Equivalent)：与合成子相对应的化合物。
4、逆合成分析：也称为反合成分析，即由靶分子出发，用逆向切断、连接、重排和官能团互换、添加、除去等方法，将其变换成若干中间产物或原料，然后重复上述分析，直到中间体变换成所有价廉易得的合成子等价试剂为止。
5、化学选择性：不同官能团，或处于不同化学环境中的相同官能团，在不采用保护或者化学手段时，区别反应的能力；或同一官能团在同一反应体系中可能生成不同官能团产物的控制情况。
6、区域选择性：在具有不对称官能团的底物上反应，试剂进攻的两个可能部位及生成两种结构异构体的选择情况。
7、立体选择性：在具有不对称官能团的底物上反应，试剂进攻的两个可能部位及生成两种具一个或多个手性中心的立体异构体的选择情况。
二、重要的化学反应（包括名解）
1、卤化反应：在有机化合物分子中建立碳-卤键的反应称为卤化反应。
2、烃化反应：用烃基取代有机分子中的氢原子，包括在某些官能团或碳架上的氢原子，均称烃化反应。
3、酰化反应：在有机化合物分子中的碳、氧、氮、硫等原子上引入酰基的反应。
4、缩合反应：两个或多个有机化合物分子通过反应形成一个新的较大分子的反应或同一个分子发生分子内的反应形成新分子都可称为缩合。
5、重排反应：在同一分子内，某一原子或基团从一个原子迁移至另一个原子而形成新分子的反应。
6、氧化反应：有机物分子中氧原子的增加，氢原子的清除，或者两者兼而有之，不包括形成C-X、C-N、C-S的反应。
7、还原反应：在化学反应中，使有机物分子中碳原子总的氧化态降低的反应称为还原反应。

要求掌握的：
Friedel-Crafts反应

Claisen反应

Dieckmann反应

Wittig反应

Mannich反应

Machacel反应

Wangner-Meerwein反应

Diels-Alder反应

Pinacol反应

Beckmann反应

Hofmann重排反应
（复习参考）
8、Dalton反应：应用NBS在含水二甲基亚砜和烯烃的反应，可以得到高收率、高立体选择性的对向加成的产物-溴醇。

9、Williamson反应：醇在碱的条件下与卤代烷生成醚

10、Gabrial合成：利用氮上的氢的酸性，邻苯二甲酰亚胺与氢氧化钾生成钾盐，然后与卤代烃作用，得N-烃基邻苯二甲酰亚胺，肼解或酸性水解即可得纯伯胺，此反应称为Gabrial反应。

11、Delepine反应：卤代烃与六亚甲四胺成季铵盐，而后在乙醇中盐酸作用下水解得伯胺

12、Friedel-Crafts烷基化反应：芳烃与卤代烃、醇类或烯类化合物在Lewis催化剂（如AlCl3，FeCl3,H2SO4,H3PO4,BF3,HF等）存在下，发生芳环的烷基化反应。

卤代烃反应的活泼性顺序为：RF>RCl>RBr>RI;当烃基超过3个碳原子时，反应过程中易发生重排。
13、Friedel-Crafts酰基化反应：芳烃与酰基化试剂如酰卤、酸酐、羧酸、烯酮等在Lewis酸(通常用无水三氯化铝)催化下发生酰基化反应，得到芳香酮。

14、醛醇缩合（Aldol缩合）：具有α-Ｈ的醛，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水成不饱和醛。在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合。

15、Claisen-Schimidt反应：苯甲醛与含有α-活泼氢的脂肪醛发生缩合，在强碱下生成稳定的苯丙烯醛。

16、Claisen缩合：含有α-氢的酯在