酯类化合物及其制备方法及应用.pdf
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相关资料
酯类化合物及其制备方法及应用.pdf
本发明提供了一种酯类化合物,所述酯类化合物的结构式如式(1)所示;在式(1)中,X每次出现,独立选自具有1~4个碳原子的烷基。该酯类化合物具有佛手柑香气,且留香持久,可作为体香和基香应用于香精配方中,在日化调香领域中具有广泛的应用前景。
酯类化合物及其制备方法、加工液和应用.pdf
本发明提供了一种酯类化合物及其制备方法、加工液和应用,酯类化合物是以摩尔比为(0.1~1.9):1的C8~C22一元醇与C21二元酸的原料经过酯化反应制备得到的,酯类化合物的酸值为30~220;其中C21二元酸的结构式为:<base:Imagehe=@351@wi=@1000@file=@DDA0003530177930000011.JPG@imgContent=@drawing@imgFormat=@JPEG@orientation=@portrait@inline=@yes@/>X+Y=12且X≥0、
胆固醇硒氰酸酯类化合物及其制备方法与应用.pdf
本发明公开了一种胆固醇硒氰酸酯类化合物,所述胆固醇硒氰酸酯类化合物具有优异的抗肿瘤活性。本发明公开了一种胆固醇硒氰酸酯类化合物的制备方法,所述制备方法以胆固醇为原料,经过臭氧氧化开环、分子内羟醛缩合、肟化、还原、酯化、水解和亲核取代等化学方法合成了胆固醇类硒氰酸酯化合物,该制备方法具有收率高、底物适用性广的有益效果。本发明公开了胆固醇硒氰酸酯类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。
α-羰基烯基酯类化合物及其制备方法和应用.pdf
本发明提供了一种α‑羰基烯基酯类化合物及其制备方法,还将该类化合物用于与一级或二级胺反应制备酰胺类化合物。将这两步反应组合起来发展了一种以羧酸和胺为起始原料,以联烯酮为缩合剂的酰胺键和肽键形成方法。并将α‑氨基酸的α‑羰基烯基酯类化合物作为多肽合成砌块用于多肽固相合成中。该方法反应条件温和,操作简单,收率高。与现有酰胺键缩合试剂相比,联烯酮拥有制备简便、稳定性好、分子量小,在活化α‑手性羧酸时不发生消旋等优点,是一种新型的酰胺键和肽键缩合试剂。
石胆酸‑3‑肟酯类化合物及其制备方法和应用.pdf
本发明公开了一种式(I)所示的石胆酸‑3‑肟酯类化合物及其制备方法,先将取代肉桂酸与氯化亚砜反应得到取代肉桂酰氯,然后在缚酸剂存在下与石胆酸‑3‑肟缩合得到通式(I)化合物,所得化合物具有对蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)的抑制活性,可用于制备抗糖尿病药物。