一种聚乳酸树脂及其制备方法和应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113105729A(43)申请公布日2021.07.13(21)申请号202010021102.7C25D5/56(2006.01)(22)申请日2020.01.09(71)申请人万华化学集团股份有限公司地址264006山东省烟台市经济技术开发区天山路17号(72)发明人麻宁韩强孙双翼乔义涛黎源(74)专利代理机构北京信诺创成知识产权代理有限公司11728代理人陈悦军(51)Int.Cl.C08L67/04(2006.01)C08L51/04(2006.01)C08F279/02(2006.01)C08F220/32(2006.01)权利要求书1页说明书7页(54)发明名称一种聚乳酸树脂及其制备方法和应用(57)摘要本发明提供了一种聚乳酸树脂及其制备方法，所述方法包括以下步骤：1)制备GMA预乳化液；2)向反应容器中加入50～80重量份聚丁二烯乳液，搅拌并升温；3)将所述GMA预乳化液滴入所述聚丁二烯乳液中，同时滴入引发剂的水溶液和活化剂的水溶液，得到接枝乳液；4)配制聚凝溶液，并将所述凝聚溶液加热，并将所述接枝乳液滴入凝聚溶液中；5)将所述步骤4)的混合物升温至80～95℃，保温0.5～2h，过滤后干燥残留固体得到GMA接枝聚丁二烯胶粉；6)将所述GMA接枝聚丁二烯胶粉与PLA进行共混挤出，得到聚乳酸树脂。根据所述方法制备的聚乳酸树脂能够有效的阻止银纹的延伸，并具有较好的抗冲击性和弯曲性能，还能增强电镀层附着力。CN113105729ACN113105729A权利要求书1/1页1.一种聚乳酸树脂的制备方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：1)取5～20重量份GMA、5～20重量份水、0.1～5重量份乳化剂、0.1～1重量份链转移剂，均匀混合后得到GMA预乳化液；2)向反应容器中加入50～80重量份聚丁二烯乳液，搅拌并升温至50～80℃，其中所述聚丁二烯乳液的固含为20wt％～60wt％，粒径为100～600nm，pH为7.0～13.0；3)将所述步骤1)的GMA预乳化液滴入所述聚丁二烯乳液中，所述GMA预乳化液在2～8h滴加完成，同时滴入引发剂和活化剂，所述引发剂、活化剂在所述GMA预乳化液滴加完成后0～2h，优选0.5～1h滴加完，得到接枝乳液；其中所述引发剂的有效滴入量为0.01～0.2重量份，所述活化剂的有效滴入量为0.01～0.2重量份；优选地，所述引发剂和活化剂以水溶液形式加入；4)将凝聚剂配制成凝聚溶液，将所述凝聚溶液加热至60～80℃，并将所述接枝乳液滴入50～200重量份凝聚溶液中并在0.2～1h滴完；5)将所述步骤4)的混合物升温至80～95℃，保温0.5～2h，过滤后干燥残留固体得到GMA接枝聚丁二烯胶粉；6)将所述GMA接枝聚丁二烯胶粉与PLA按重量比1：(1.5～9)进行共混挤出，得到聚乳酸树脂。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤4)中，所述凝聚溶液为重量分数为1～30％，优选10％的水溶液；优选地，所述步骤3)中所述引发剂的水溶液为重量分数1～30％，优选10％的水溶液，所述活化剂的水溶液为重量分数1～30％，优选10％的水溶液。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤6)中挤出温度为170℃～250℃，优选220℃。4.根据权利要求1至3任一项所述的制备方法，其特征在于，所述链转移剂为硫醇，优选为正十二硫醇或叔十二硫醇。5.根据权利要求1至3任一项所述的制备方法，其特征在于，所述活化剂为还原剂，优选硫代硫酸盐、维生素C或亚铁盐。6.根据权利要求1至3任一项所述的制备方法，其特征在于，所述乳化剂为表面活性剂，优选水溶性硬脂酸盐，如硬脂酸钠、硬脂酸钾或油酸钾。7.根据权利要求1至3任一项所述的制备方法，其特征在于，所述引发剂为过氧化物，优选过硫酸钾或叔丁基过氧化氢。8.根据权利要求1至3任一项所述的制备方法，其特征在于，凝聚剂为二价及以上金属离子无机盐类、有机酸类、无机酸类或高分子聚合物，优选二价及以上金属离子无机盐类或无机酸，进一步优选硫酸、磷酸、醋酸、水溶性钙盐或水溶性镁盐，更进一步优选硫酸、CaCl2或MgSO4。9.根据上述任一项权利要求所述的方法制备的聚乳酸树脂。10.根据权利要求9所述的聚乳酸树脂在电镀中的用途。2CN113105729A说明书1/7页一种聚乳酸树脂及其制备方法和应用技术领域[0001]本发明属于橡胶树脂领域，涉及一种聚乳酸树脂。背景技术[0002]目前应用相对较多的生物可降解塑料有聚乳酸(PLA)和聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯(PBAT)、聚丁二酸丁二酯(PBS)等脂肪族聚酯，但因性能达不到非可降解塑料水平，应用大大受限制。因此如何改性提高生物可降解塑料的力学