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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CN104558565A(43)申请公布日(43)申请公布日2015.04.29(21)申请号201310505398.X(22)申请日2013.10.23(71)申请人中国石油化工股份有限公司地址100728北京市朝阳区朝阳门北大街22号申请人中国石油化工股份有限公司北京化工研究院(72)发明人刘建叶张师军张丽英白弈青邹浩张浩(74)专利代理机构北京思创毕升专利事务所11218代理人周媛(51)Int.Cl.C08G63/685(2006.01)C08L67/04(2006.01)权利要求书1页说明书5页附图1页(54)发明名称一种快速制备长支链聚乳酸树脂的方法和由其制备的聚乳酸树脂(57)摘要本发明公开了一种快速制备长支链聚乳酸树脂的方法和由其制备的聚乳酸树脂。方法包括:将聚乳酸树脂、抗氧剂、酸酐类多官能单体、噁唑啉类多官能单体以及三苯基膦熔融反应共混之后,制得所述长支链聚乳酸树脂;其中,以聚乳酸树脂为100重量份数计,酸酐类多官能单体为0.1-1份,噁唑啉类多官能单体0.1-3份,三苯基膦0.05-0.1份。利用本发明方法可以较好地控制产物的支化程度,从而达到根据实际需要对产物熔体强度进行调控的目的。CN104558565ACN104558565A权利要求书1/1页1.一种快速制备长支链聚乳酸树脂的方法,其特征在于所述方法包括:将聚乳酸树脂、抗氧剂、酸酐类多官能单体、噁唑啉类多官能单体以及三苯基膦熔融反应共混之后,制得所述长支链聚乳酸树脂;其中,以聚乳酸树脂为100重量份数计,酸酐类多官能单体为0.1-1份,噁唑啉类多官能单体0.1-3份,三苯基膦0.05-0.1份。2.如权利要求1所述的快速制备长支链聚乳酸树脂的方法,其特征在于:所述酸酐类多官能单体与噁唑啉类多官能单体的重量比为(0.15-0.75):1。3.如权利要求1所述的快速制备长支链聚乳酸树脂的方法,其特征在于:以聚乳酸树脂为100重量份数计,所述酸酐类多官能单体为0.3-0.6份,其酸酐类多官能单体的酸酐环数≥2;噁唑啉类多官能单体为0.5-2.2份。4.如权利要求1所述的快速制备长支链聚乳酸树脂的方法,其特征在于:所述酸酐类多官能单体选自以下物质中的至少一种:均苯四甲酸二酐、3,3′,4,4′-二苯甲酮四甲酸二酐、3,3′,4,4′-联苯四羧酸二酐、甘油三偏苯三酸酐、环丁烷四羧酸二酐、环戊烷四羧酸二酐、乙烯四甲酸二酐、1,2,3,4-丁烷四羧酸二酐。5.如权利要求1所述的快速制备长支链聚乳酸树脂的方法,其特征在于:所述环氧类多官能单体选自以下物质中的至少一种:2,2’-(1,4-亚苯基)二噁唑啉、2,2’-(1,3-亚苯基)二噁唑啉、2,2’-(1,2-亚苯基)二噁唑啉、2,2’-双(2-噁唑啉)、2,2’-双(5-甲基噁唑啉)、2,2'-亚甲基-双(5-甲基噁唑啉)、2,2'-异丙亚基-双(4-苯基-2-噁唑啉)、2,2'-异丙亚基-双(3-苯基-2-噁唑啉)、2,2'-异丙亚基-双(2-苯基-2-噁唑啉)。6.如权利要求1所述的快速制备长支链聚乳酸树脂的方法,其特征在于:所述的抗氧剂为受阻酚类抗氧剂;以聚乳酸树脂为100重量份计,所述抗氧剂为0.1-0.5份。7.如权利要求6所述的快速制备长支链聚乳酸树脂的方法,其特征在于:所述的抗氧剂选自以下物质中的至少一种:1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲基)苯、4,4′-硫代双(6-叔丁基-3-甲基苯酚)、四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚。8.如权利要求1~7之一所述的快速制备长支链聚乳酸树脂的方法,其特征在于:所述熔融反应共混的温度为180-200℃。9.一种如权利要求1~8之一所述的快速制备长支链聚乳酸树脂的方法制备的聚乳酸树脂。2CN104558565A说明书1/5页一种快速制备长支链聚乳酸树脂的方法和由其制备的聚乳酸树脂技术领域[0001]本发明涉及聚乳酸树脂领域,更进一步说,涉及快速制备长支链聚乳酸树脂的方法和由其制备的聚乳酸树脂。背景技术[0002]近些年来,生物可降解聚合物材料以其使用后不对环境造成严重污染的显著优势受到了人们的普遍关注。其中尤其以聚乳酸材料较为突出,它不但在使用后可以降解回归自然界,而且其来源不依赖于石油的开采,属于完全可再生能源,这就使该材料的开发使用过程完全实现了自然循环,真正达到了低碳环保的需求。此外,在同类聚酯材料中相比,聚乳酸有着机械性能和热塑性好、回弹性和卷曲持久性好、抗油性及染色性好、光泽度及透明度高、可燃性低等诸多优点,是有望应用于食品包装、一次性塑料用具、农业地膜、生物医用载体及封装