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2013新课程高中总复习(第1轮)第讲热点知识剖析本讲内容是有机化学的基础知识,也是有机化学的核心知识,是历年高考的重点和热点,也是福建省高考选考部分必考的知识点。相关试题综合性大、灵活性强,能力要求层次较高,考查偏重于应用有机化合物知识来探究、推断与现实生活紧密相连的一些物质的组成、结构、合成途径等。复习时,首先要理解官能团的含义,结合同系物的原理,掌握各主要官能团、各类有机物的结构特征、物理性质和主要化学反应,形成知识网络。其次,要能够依据有机化学反应类型,归纳出各类有机化合物能够发生的相关反应,并写出化学方程式。熟练做到一提到某一有机化合物,立刻能够反应出它所具有的各项性质;一提到某类有机特征反应,立即能够知道是哪些有机化合物所具有的性质;一提到某一官能团,就知道其主要化学性质。练习过程中要特别注意表达的规范性。有机试题的表达中,使用的符号多,有机化合物的结构也较复杂,在复习时一定要认真细致,避免因书写不准确而造成失分。要注意:①有机物、官能团的结构简式、分子式、名称等的区别,②有机化学方程式中的反应条件、“↑”、“↓”等的书写与使用,③书写结构简式时,氢原子的多少、取代基连接的位置是同学们需要避免出错的。基础知识回顾1.常见的烃仅由碳、氢两种元素组成的化合物,称为烃。(1)烃的组成与分类(2)烃的物理性质①所有的烃都不溶于水,而易溶于苯、乙醚等有机溶剂中,其密度都比水小。②分子中碳原子数≤4的烃,在常温常压下都是气体,其他的烃是液体或固体(新戊烷常温常压下是气体)。③组成和结构相似的烃(即同系物),相对分子质量或碳原子数越大,其熔、沸点越高。④相对分子质量相同的烃(即同分异构体),支链越多,其熔、沸点越低。(3)脂肪烃的化学性质①烷烃(代表物:CH4)在光照条件下,与氯气能发生反应;不能使酸性KMnO4溶液、溴的CCl4溶液褪色(不反应)。②烯烃(代表物:CH2CH2)中含有碳碳双键,能与溴单质发生加成反应,使溴的CCl4溶液褪色,反应方程式:..烯烃在一定条件下,还能发生加聚反应生成高分子化合物,如乙烯加聚的方程式:③炔烃(代表物:CHCH)中含有碳碳叁键,也能与溴单质发生加成反应,使溴的CCl4溶液褪色,反应方程式:(4)苯和苯的同系物(CnH2n-6)①苯的性质比较稳定,不能使酸性KMnO4溶液、溴的CCl4溶液褪色(不反应)。在一定条件下,能与纯溴、浓硝酸等发生取代反应,也能与氢气发生加成反应。苯与纯溴的取代反应需要用铁作催化剂,化学反应方程式为:②苯的同系物:由于苯环与烷基的相互影响,苯的同系物与苯的性质既有相似之处,又有明显的区别。如苯的同系物使酸性KMnO4溶液褪色,使溴的CCl4溶液褪色。甲苯与浓硫酸、浓硝酸的混合酸在加热的条件下反应,生成2,4,6三硝基甲苯(俗称TNT),该反应的化学方程式为:③芳香烃的来源和用途:芳香烃最初来源于煤焦油中,现在主要来源于石油化学工业中的催化重整。苯、甲苯、乙苯等是工业生产多种合成树脂、合成纤维、染料、医药、洗涤剂、合成橡胶、炸药等的重要原料。2.烃的衍生物(1)卤代烃①卤代烃的物理性质:所有的卤代烃都不溶于水,能溶于乙醚、苯等有机溶剂。常温下,卤代烃中除一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯等少数为气体,其余为液体或固体。除脂肪烃的一氟代物、一氯代物外,液态卤代烃的密度一般比水大。②卤代烃的化学性质卤代烃的取代反应(水解反应)条件为氢氧化钠的水溶液、加热,溴乙烷与氢氧化钠的水溶液在加热的条件下反应的化学方程式为:(2)醇(代表物:乙醇)的主要化学性质①乙醇在常温下能与金属钠反应,化学方程式为③乙醇在铜或银做催化剂时,发生催化氧化的化学方程式为⑤乙醇的工业制法常温下,苯酚是一种无色的晶体,放置时容易被空气中的氧气氧化而显红色。常温下,苯酚能溶于水,当温度高于65℃时,苯酚能与水以任意比互溶。苯酚有毒。不慎将苯酚沾到皮肤上,应立即用酒精洗涤,再用水冲洗。②苯酚的主要化学性质苯酚是一种比碳酸还弱的酸,它不能使石蕊试液变色。苯酚与NaOH溶液反应的方程式为:该反应能证明苯酚的酸性比碳酸弱。苯酚能与浓溴水反应,产生白色的沉淀(2,4,6三溴苯酚),化学方程式为:(4)醛(代表物:乙醛)的主要化学性质①醛的氧化反应乙醛与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为:乙醛在催化剂作用下,能被氧气直接氧化为乙酸,该反应的化学方程式为:③乙醛的工业制法乙炔水化法:(5)羧酸(代表物:乙酸)的主要化学性质①羧酸有酸性,乙酸与Na2CO3溶液反应的化学方程式为:(6)酯的主要化学性质酯在酸性或碱性条件下都可以发生水解反应,反应的化学方程式为:3.糖类氨基酸蛋白质蔗糖没有还原性,麦芽糖具有还原性,它们都可以水解生成两分子单糖。淀粉、纤维素在一定条件下都可以水解,最终生成葡萄糖。化学方程式为:(2)氨基酸蛋白质