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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113856487A(43)申请公布日2021.12.31(21)申请号202111285960.3(22)申请日2021.11.02(71)申请人江苏大学地址212000江苏省镇江市学府路301号申请人科聚力光电新材料(江苏)有限公司(72)发明人胡杰王佳伟周学军叶铨斌(74)专利代理机构北京权智天下知识产权代理事务所(普通合伙)11638代理人王新爱(51)Int.Cl.B01D69/12(2006.01)B01D67/00(2006.01)C02F1/44(2006.01)C08F292/00(2006.01)C08F220/54(2006.01)权利要求书1页说明书4页附图4页(54)发明名称一种超亲水/水下超疏油的分离膜的制备方法(57)摘要本发明公开了一种超亲水/水下超疏油的分离膜的制备方法。该制备方法是通过先在基膜上沉积一层粗糙的二氧化钛,然后使用表面活性剂在其表面引入反应官能团,最后使用溶液聚合的方法在基膜表面接枝亲水性聚合物,即可得到超亲水/水下超疏油的分离膜。本发明的超亲水/水下超疏油的分离膜可以应用于油水分离中。本发明的超亲水/水下超疏油的分离膜具有空气中超亲水及水下超疏油的性质,被水润湿后,可以将油截留在上面,水快速通过网孔,通量大,效率高。CN113856487ACN113856487A权利要求书1/1页1.一种超亲水/水下超疏油的分离膜的制备方法,具有以下步骤:(1)将金属网分别用丙酮、乙醇、去离子水依次超声清洗20min,干燥后得到第一基底网膜;(2)将所述第一基底网膜沉浸于氟钛酸铵和硼酸的溶液中,在水浴锅中反应10h后,取出并用去离子水冲洗后在空气中干燥,得到第二基底网膜;(3)将所述第二基底网膜放入马弗炉中进行煅烧,得到二氧化钛负载的第三基底网膜;(4)采用表面处理剂对第三基底网膜进行预处理,得到第四基底网膜;(5)将所述第四基底网膜沉浸于预聚合溶液中,水浴搅拌反应后,取出后用大量离子水冲洗,空气中干燥后,得到超亲水/水下超疏油的分离膜。2.根据权利要求1所述的一种超亲水/水下超疏油的分离膜的制备方法,其特征在于,步骤(1)中的金属网为不锈钢网或铜网中的一种。3.根据权利要求1所述的一种超亲水/水下超疏油的分离膜的制备方法,其特征在于,步骤(2)中氟钛酸铵和硼酸摩尔浓度比为1:2~3,水浴温度设置为30~40℃。4.根据权利要求1所述的一种超亲水/水下超疏油的分离膜的制备方法,其特征在于,步骤(3)中在马弗炉中煅烧条件为升温速率为2℃/min,终端温度是400~500℃,保温时间为2h。5.根据权利要求1所述的一种超亲水/水下超疏油的分离膜的制备方法,其特征在于,步骤(4)中所使用的表面处理剂结构式为Y(CH2)nSiX3,X可以是甲氧基、乙氧基、甲氧基乙氧基中的一种,Y可以是乙烯基、氨基、环氧基、甲基丙烯酰氧基中的一种,表面处理剂浓度为1~3vol%。6.根据权利要求1所述的一种超亲水/水下超疏油的分离膜的制备方法,其特征在于,步骤(5)中预聚合溶液中,单体为N‑异丙基丙烯酰胺,引发剂为过硫酸钾、过硫酸铵和偶氮二异丁基脒盐酸盐中的一种,交联剂为N,N‑亚甲基双丙烯酰胺,溶剂为水。7.根据权利要求1和6所述的一种超亲水/水下超疏油的分离膜的制备方法,其特征在于,步骤(5)中预聚合溶液中,各物质取相同质量单位时的份数为N‑异丙基丙烯酰胺50‑100份、引发剂1‑2份、交联剂1‑2份、水700‑1000份。8.根据权利要求1所述的一种超亲水/水下超疏油的分离膜的制备方法,其特征在于,步骤(5)中水浴搅拌温度为55~65℃,时间为6~8h。2CN113856487A说明书1/4页一种超亲水/水下超疏油的分离膜的制备方法技术领域[0001]本发明属于功能高分子材料与油水分离技术领域,具体涉及一种超亲水/水下超疏油的分离膜的制备方法。背景技术[0002]近年来,采矿业、纺织、食品、石油化工和金属冶炼等工业领域产生了大量的含油废水,以及频繁发生的原油泄漏,导致了严重的环境污染和生态系统的破坏。为了保护有限的水资源以及回收油类,需要对含油废水进行有效的油水分离。具有特殊润湿性的油水分离膜对环境友好、经济高效、制备简单等优点,是解决上述问题的一个方案。具有特殊润湿性的油水分离材料中分离膜根据表面润湿性的不同,可分为超亲水膜和超亲油膜两种。[0003]但是由于聚合物膜、棉织物一类的有机材料存在化学不稳定性、机械性能差、使用寿命短和通量低等原因,很难长期应用于油水分离,现有技术中的用于油水分离的复合膜,存在膜材机械强度低、制备过程繁杂、成本高、水通量低等问题,因此需要开发一种具有机械稳定性且高通量的油水分离膜。发明内容[0004]针对现