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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113861313A(43)申请公布日2021.12.31(21)申请号202111160057.4(22)申请日2021.09.30(71)申请人盛虹石化集团上海新材料有限公司地址201100上海市闵行区顾戴路2337号9幢5层D、E单元申请人江苏斯尔邦石化有限公司中国中科院大连化学物理研究所(72)发明人张重锋丁晓艳张勇杰胡雁鸣李岩安玉贤周光远白玮(74)专利代理机构北京品源专利代理有限公司11332代理人边人洲(51)Int.Cl.C08F8/00(2006.01)C08F218/08(2006.01)权利要求书1页说明书6页附图1页(54)发明名称一种乙烯-乙烯醇共聚物及其制备方法和应用(57)摘要本发明提供一种乙烯‑乙烯醇共聚物及其制备方法和应用,乙烯‑乙烯醇共聚物的制备方法包括:将乙烯‑醋酸乙烯酯共聚物、溶剂和催化剂混合,反应,后处理,得到所述乙烯‑乙烯醇共聚物;所述催化剂为碱性离子液体。本发明的碱性离子液体中不含有金属离子,其作为醇解EVA制备EVOH方法中的催化剂,避免了金属离子残留对EVOH产品的影响,减少后续处理中的金属脱除、纯化步骤,降低了分离成本,并且,本发明的碱性离子液体可多次循环利用,减少了三废的排放。此外,本发明采用碱性离子液体作为催化剂,可简单、高效的醇解EVA制备EVOH,EVOH产物的醇解度可达95%以上。CN113861313ACN113861313A权利要求书1/1页1.一种乙烯‑乙烯醇共聚物的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括:将乙烯‑醋酸乙烯酯共聚物、溶剂和催化剂混合,反应,后处理,得到所述乙烯‑乙烯醇共聚物;所述催化剂为碱性离子液体。2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述反应为醇解反应;优选地,所述醇解反应的温度为25‑90℃,优选为50‑80℃;优选地,所述醇解反应的时间为0.5‑24h,优选为1‑15h;优选地,所述后处理包括沉淀、过滤和真空干燥。3.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,所述碱性离子液体包括1,8‑二氮杂双环[5.4.0]十一碳‑7‑烯咪唑盐;优选地,所述1,8‑二氮杂双环[5.4.0]十一碳‑7‑烯咪唑盐通过以下方法制备得到:将1,8‑二氮杂双环[5.4.0]十一碳‑7‑烯与咪唑混合,反应,得到所述1,8‑二氮杂双环[5.4.0]十一碳‑7‑烯咪唑盐;优选地,所述1,8‑二氮杂双环[5.4.0]十一碳‑7‑烯与所述咪唑的摩尔比为1:1;优选地,所述反应的温度为15‑40℃,反应的时间为10‑14h。4.根据权利要求1‑3中任一项所述的制备方法,其特征在于,以所述乙烯‑醋酸乙烯酯共聚物的加入量为1g计,所述催化剂的加入量为0.1‑10g,优选为0.2‑8g,更优选为0.3‑5g。5.根据权利要求1‑4中任一项所述的制备方法,其特征在于,所述溶剂包括醇类溶剂,优选C1‑C4醇类溶剂,进一步优选甲醇、乙醇、叔丁醇、正丁醇或异丙醇中的任意一种或至少两种的组合。6.根据权利要求1‑5中任一项所述的制备方法,其特征在于,以所述乙烯‑醋酸乙烯酯共聚物的加入量为1g计,所述溶剂的加入量为5‑50mL,优选为10‑30mL。7.根据权利要求1‑6中任一项所述的制备方法,其特征在于,所述乙烯‑醋酸乙烯酯共聚物的乙烯单元摩尔含量为5%‑90%,优选为10%‑70%,进一步优选为20%‑50%;优选地,所述乙烯‑醋酸乙烯酯共聚物的重均分子量为1000‑500000,优选为5000‑400000,进一步优选为20000‑300000;优选地,所述乙烯‑醋酸乙烯酯共聚物包括通过溶液聚合、乳液聚合或本体聚合而得的乙烯‑醋酸乙烯酯共聚物。8.根据权利要求1‑7中任一项所述的乙烯‑乙烯醇共聚物的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括:将乙烯‑醋酸乙烯酯共聚物、醇类溶剂和碱性离子液体混合,在50‑80℃下醇解1‑15h,得到乙烯‑乙烯醇共聚物溶液,加水沉淀、过滤、真空干燥,得到所述乙烯‑乙烯醇共聚物。9.一种乙烯‑乙烯醇共聚物,其特征在于,所述乙烯‑乙烯醇共聚物通过如权利要求1‑8任一项所述的制备方法制备得到;优选地,所述乙烯‑乙烯醇共聚物的醇解度≥95%。10.一种如权利要求9所述的乙烯‑乙烯醇共聚物在包装材料、结构材料、纺织材料或医用材料中的应用。2CN113861313A说明书1/6页一种乙烯‑乙烯醇共聚物及其制备方法和应用技术领域[0001]本发明属于材料制备技术领域,涉及一种乙烯‑乙烯醇共聚物及其制备方法和应用。背景技术[0002]EVOH是乙烯‑乙烯醇无规共聚物,其组成是由20~50%摩尔分数的乙烯和50~80%的乙烯醇组成。EVOH兼具聚乙烯醇(PVA)的阻隔性能和聚乙烯(PE)