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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113943984A(43)申请公布日2022.01.18(21)申请号202111057061.8(22)申请日2021.09.09(71)申请人中国船舶重工集团公司第七二五研究所地址471000河南省洛阳市洛龙区滨河南路169号(72)发明人杨烈霁庄海燕陈翔叶志民(74)专利代理机构洛阳公信知识产权事务所(普通合伙)41120代理人逯雪峰(51)Int.Cl.D01F9/16(2006.01)H05K9/00(2006.01)权利要求书1页说明书4页附图7页(54)发明名称一种生物质基碳纤维电磁吸收材料的制备方法(57)摘要一种生物质基碳纤维电磁吸收材料的制备方法,其以水绵为原料,利用氧化剂对水绵进行保留有机骨架下的叶绿素去除得到生物质前驱体,对生物质前驱体进行冷冻干燥以除去水分,在氮气保护条件、700~1000℃下对冷冻干燥后的生物质前驱体进行高温碳化,冷却后即得所述生物质基碳纤维电磁波吸收材料。通过本发明的制备方法得到的电磁吸收材料微观上呈纤维状,纤维粗细较均匀,应用时具有良好的电磁吸收性能,且该材料具有较低的成本,可以用于大规模工业化生产,具有广阔的应用市场。CN113943984ACN113943984A权利要求书1/1页1.一种生物质基碳纤维电磁吸收材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:以水绵为原料,利用氧化剂对水绵进行保留有机骨架下的叶绿素去除得到生物质前驱体,对生物质前驱体进行冷冻干燥以除去水分,在氮气保护条件、700~1000℃下对冷冻干燥后的生物质前驱体进行高温碳化,冷却后即得所述生物质基碳纤维电磁吸收材料。2.如权利要求1所述的一种生物质基碳纤维电磁吸收材料的制备方法,其特征在于,所述生物质前驱体的制备过程为:取次氯酸钠水溶液升温至60~90℃,加入水洗后的水绵,在搅拌条件下滴加酸溶液直至水绵完全褪色成白色丝状物即得所述生物质前驱体。3.如权利要求2所述的一种生物质基碳纤维电磁吸收材料的制备方法,其特征在于,所述酸溶液的制备为:取5mL浓硫酸加水稀释至50mL。4.如权利要求1所述的一种生物质基碳纤维电磁吸收材料的制备方法,其特征在于,所说高温碳化的过程为:对生物质前驱体先进行预烧再进行煅烧。5.如权利要求4所述的一种生物质基碳纤维电磁吸收材料的制备方法,其特征在于,所述预烧的过程为:以2~5℃/min的升温速率升温至200~300℃,保温50‑70min。6.如权利要求4所述的一种生物质基碳纤维电磁吸收材料的制备方法,其特征在于,所述煅烧的过程为:以2~5℃/min的升温速率升温至700~1000℃,保温60‑120min。7.如权利要求6所述的一种生物质基碳纤维电磁吸收材料的制备方法,其特征在于,所述煅烧的过程为:以2~5℃/min的升温速率升温至700℃,保温60‑120min。2CN113943984A说明书1/4页一种生物质基碳纤维电磁吸收材料的制备方法技术领域[0001]本发明涉及电磁波吸收材料技术领域,具体涉及一种生物质基碳纤维电磁吸收材料的制备方法。背景技术[0002]电磁波是一种能够传输能量与信息的震荡粒子波,现阶段人类活动产生的电磁波造成了严重的电磁污染,电磁屏蔽材料和吸波材料的研发变得日益迫切。其中,诸如石墨烯,碳纳米管,碳纤维等碳系材料由于具备优良的介电性能,在电磁防护、防止雷达探测等对电磁吸收材料需求领域需求广泛。[0003]但是,现有碳系材料的制备及量产成本偏高,大规模应用有一定难度,限制了电磁吸收材料的应用。发明内容[0004]本发明的目的在于提供一种生物质基碳纤维电磁吸收材料的制备方法,其以水绵作为原料合成,得到的电磁吸收材料微观上呈纤维状,纤维粗细较均匀,应用时具有良好的电磁吸收性能,且该材料具有较低的成本,可以用于大规模工业化生产,具有广阔的应用市场。[0005]本发明所采用的技术方案是:一种生物质基碳纤维电磁吸收材料的制备方法,包括以下步骤:以水绵为原料,利用氧化剂对水绵进行保留有机骨架下的叶绿素去除得到生物质前驱体,对生物质前驱体进行冷冻干燥以除去水分,在氮气保护条件、700~1000℃下对冷冻干燥后的生物质前驱体进行高温碳化,冷却后即得所述生物质基碳纤维电磁波吸收材料。[0006]进一步地,所述生物质前驱体的制备过程为:取次氯酸钠水溶液升温至60~90℃,加入水洗后的水绵,在搅拌条件下滴加酸溶液直至水绵完全褪色成白色丝状物即得所述生物质前驱体。[0007]进一步地,所述酸溶液的制备为:取5mL浓硫酸加水稀释至50mL。[0008]进一步地,所说高温碳化的过程为:对生物质前驱体先进行预烧再进行煅烧。[0009]进一步地,所述预烧的过程为:以2~5℃/min的升温速率升温至200~30