一种聚酰胺弹性体的制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114213665A(43)申请公布日2022.03.22(21)申请号202111622555.6(22)申请日2021.12.28(71)申请人无锡殷达尼龙有限公司地址214000江苏省无锡市惠山区玉祁配套区(72)发明人沈俊毅陈尚标胡瑞莉殷炼伟(74)专利代理机构无锡市兴为专利代理事务所(特殊普通合伙)32517代理人朱荣富(51)Int.Cl.C08G81/00(2006.01)权利要求书1页说明书8页(54)发明名称一种聚酰胺弹性体的制备方法(57)摘要本发明提供一种聚酰胺弹性体的制备方法，包括以下步骤：步骤S1，在惰性气氛下，将聚酰胺盐、封端剂和水混合，升温、升压并维持恒定压力，反应2～5小时，泄压至常压后，抽真空，设置反应温度为230～250℃；步骤S2，加入聚醚二醇和催化剂，设置反应条件为230～250℃、50～100Pa；步骤S3，加入聚碳酸酯二醇，设置反应条件为230～250℃、50～100Pa，然后经模头挤出，水下切粒，得到聚酰胺弹性体初聚物；步骤S4，将聚酰胺弹性体初聚物和扩链剂同时加入螺杆挤出机，混合、挤出、造粒，得到聚酰胺弹性体。本发明制备得到的聚酰胺弹性体的拉伸强度高，单体残留较少，稳定性高，满足使用要求。CN114213665ACN114213665A权利要求书1/1页1.一种聚酰胺弹性体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤S1，在惰性气氛下，将聚酰胺盐、封端剂和水混合后，将温度升到180～210℃，压力升到1.0～2.0Mpa，持续排出水蒸气，以维持恒定压力，反应2～5小时后，慢慢泄压至常压，并抽至真空度为50～200Pa，温度设为230～250℃，继续反应1～2小时；步骤S2，向步骤S1的反应体系中加入聚醚二醇和催化剂，设定温度为230～250℃，压力为50～100Pa，反应1～2小时；步骤S3，向步骤S2的反应体系中加入聚碳酸酯二醇，设定温度为230～250℃下，压力为50～100Pa，反应1～2小时，然后通过模头挤出、水下切粒，得到聚酰胺弹性体初聚物；步骤S4，将聚酰胺弹性体初聚物和扩链剂同时加入螺杆挤出机、并在200～250℃下进行混合、挤出、造粒，得到聚酰胺弹性体。2.如权利要求1所述的聚酰胺弹性体的制备方法，其特征在于，按质量份数计，所述步骤S1中各组分的组成为：聚酰胺盐100份，封端剂10～80份，水200～300份。3.如权利要求1所述的聚酰胺弹性体的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述的聚酰胺盐主要由碳原子数为6～12的二胺和碳原子数为6～18的二酸合成得到的盐；所述聚酰胺盐选自聚酰胺66盐、聚酰胺610盐、聚酰胺612盐、聚酰胺1010盐、聚酰胺1012盐、聚酰胺1014盐中的至少一种。4.如权利要求1所述的聚酰胺弹性体的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述封端剂选自己二酸、癸二酸、十二碳二元酸中的至少一种。5.如权利要求1所述的聚酰胺弹性体的制备方法，其特征在于，按质量份数计，所述步骤S2中加入的各组分的组成为：聚醚二醇100～500份，催化剂0.1～10份。6.如权利要求1所述的聚酰胺弹性体的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述聚醚二醇选自聚乙二醇、聚丙二醇、聚四氢呋喃醚二醇中的至少一种；所述聚醚二醇的相对分子量为650～3000。7.如权利要求1所述的聚酰胺弹性体的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述催化剂为钛酸四丁酯和/或锆酸四丁酯。8.如权利要求1所述的聚酰胺弹性体的制备方法，其特征在于，按质量份数计，所述步骤S3中加入的聚碳酸酯二醇为10～50份；所述聚碳酸酯二醇的数均分子量为800～2000。9.如权利要求1所述的聚酰胺弹性体的制备方法，其特征在于，按质量份数计，所述步骤S4中各组分的组成为：聚酰胺弹性体初聚物100份，扩链剂1～5份。10.如权利要求1所述的聚酰胺弹性体的制备方法，其特征在于，步骤S4中，所述扩链剂为亚磷酸三苯酯。2CN114213665A说明书1/8页一种聚酰胺弹性体的制备方法技术领域[0001]本发明属于弹性体材料的制备和生产领域，尤其涉及一种聚酰胺弹性体的制备方法。背景技术[0002]聚酰胺弹性体是一种嵌段共聚物，是由高熔点的结晶性尼龙硬段和非结晶性或者无定形聚酯或聚醚软段组成。它们的化学组成、片段长度和之间的比例决定了该类材料的物理和化学性质。尼龙弹性体强度高、韧性高、弹性好、比重低、耐弯曲疲劳性能好、耐磨性能好、低温性能好，可以广泛地应用于汽车、运动用品、医疗用品、密封件、机械零部件等方面。[0003]聚酰胺弹性体多由长碳链聚酰胺和聚醚多元醇共聚而成：法国Arkema公司首先采用尼龙12和聚醚多元醇合成了聚酰胺弹性体，并实现了商业化，其代表产