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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110003464A(43)申请公布日2019.07.12(21)申请号201910203431.0C08K5/20(2006.01)(22)申请日2019.03.18(71)申请人军事科学院系统工程研究院军需工程技术研究所地址100010北京市东城区禄米仓胡同69号(72)发明人冯新星梁高勇王修行潘凯(74)专利代理机构北京纪凯知识产权代理有限公司11245代理人王春霞(51)Int.Cl.C08G69/26(2006.01)C08G69/28(2006.01)C08G69/48(2006.01)C08K5/134(2006.01)权利要求书1页说明书4页(54)发明名称一种聚酰胺弹性体及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种聚酰胺弹性体及其制备方法。所述制备方法包括如下步骤:(1)在惰性气氛中,长碳链聚酰胺盐、尼龙66盐和封端剂混合后于高压下进行保压,然后泄压至常压后继续反应;(2)向步骤(1)的体系中加入聚醚、抗氧剂和催化剂,于惰性气氛下升温后进行反应,然后继续升温并抽真空,于真空条件下继续反应即得。本发明采用熔融缩聚的方法,合成方法简单,主要涉及温度与压力控制等操作;同时硬段采用尼龙66与长碳链聚酰胺组合,制备得到的聚酰胺弹性体材料硬度较高、回弹性好,力学性能优异,可广泛应用在齿轮、网球拍、保险杠、足球鞋、电子电器元件等要求硬度较高的领域。CN110003464ACN110003464A权利要求书1/1页1.一种聚酰胺弹性体的制备方法,包括如下步骤:(1)在惰性气氛中,长碳链聚酰胺盐、尼龙66盐和封端剂混合后于高压下进行保压,然后泄压至常压后继续反应;(2)向步骤(1)的体系中加入聚醚、抗氧剂和催化剂,于惰性气氛下升温后进行反应,然后继续升温并抽真空,于真空条件下继续反应,即得到所述聚酰胺弹性体。2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述长碳链聚酰胺盐为由碳原子数为10~16的二胺和碳原子数为10~18的二酸反应得到的盐。3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:所述长碳链聚酰胺盐为聚酰胺1010盐、聚酰胺1012盐、聚酰胺1014盐、聚酰胺1211盐、聚酰胺1212盐或聚酰胺1214盐。4.根据权利要求1-3中任一项所述的制备方法,其特征在于:所述封端剂为癸二酸、十一碳二元酸、己二酸、己酸、硬脂酸和苯甲酸中至少一种。5.根据权利要求1-4中任一项所述的制备方法,其特征在于:所述聚醚为聚乙二醇、聚丙二醇、氨基封端的聚氧化乙烯醚、氨基封端的聚氧化丙烯醚和聚四氢呋喃醚二醇中至少一种,相对分子量为250~3000。6.根据权利要求1-5中任一项所述的制备方法,其特征在于:所述抗氧剂为抗氧剂1010和/或抗氧剂1098;所述催化剂为钛酸四丁酯和/或锆酸四丁酯。7.根据权利要求1-6中任一项所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,所述保压的条件如下:压力为1.5~2.0MPa,温度为210~230℃,时间为1~2h;所述反应的时间为1~2h。8.根据权利要求1-7中任一项所述的制备方法,其特征在于:步骤(2)中,升温至230~240℃后反应1~2h,然后再升温至240~260℃并抽真空;所述真空条件的真空压力为0.05~5KPa;于所述真空条件下反应的时间为2~3h。9.根据权利要求1-8中任一项所述的制备方法,其特征在于:所述封端剂的加入量为所述长碳链聚酰胺盐与所述尼龙66盐总质量的1~10%;所述聚醚与所述封端剂的摩尔比为1:1~1.02;所述抗氧剂与所述催化剂的加入量为所述长碳链聚酰胺盐与所述尼龙66盐总质量的0.5~5%;所述长碳链聚酰胺盐、所述尼龙66盐与所述聚醚的质量配比如下,以总量为100%计:长碳链聚酰胺盐30~70%;尼龙66盐20~30%;聚醚10~40%。10.权利要求1-9中任一项所述方法制备的聚酰胺弹性体。2CN110003464A说明书1/4页一种聚酰胺弹性体及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及一种聚酰胺弹性体及其制备方法,属于高聚物共聚合成领域。背景技术[0002]聚酰胺弹性体是一种嵌段型共聚物,其由聚酰胺硬段与聚醚或聚酯软段组成,通过调节软硬段的分子量、种类及二者的相对含量,可以获得性能不同的聚酰胺类弹性体。聚酰胺弹性体在常温下是微相分离的结构,高温下软硬段又可以相互混合,呈现一定的热加工性能。其中硬段赋予材料优异的力学性能,决定弹性体的熔点、密度及化学稳定性等,软段赋予材料较好的弹性,决定弹性体的低温特性、亲水性及抗静电性等。[0003]聚酰胺弹性体由于性能优异,具有很多材料无法比拟的优势,目前已经成为汽车、航空航天、体育用品、电子机械、渗透分离等领域不可或缺的高附加值材料,其市场需求量很大;但目前