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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114230474A(43)申请公布日2022.03.25(21)申请号202111509495.7C08K5/17(2006.01)(22)申请日2021.12.10(71)申请人武汉市科达云石护理材料有限公司地址430040湖北省武汉市东西湖区金银湖办事处金海工业园路26号(72)发明人杜昆文杜昆武周哲肖文正叶楚平(74)专利代理机构北京路浩知识产权代理有限公司11002代理人钱云(51)Int.Cl.C07C217/08(2006.01)C07C213/02(2006.01)C07C213/00(2006.01)C08L63/00(2006.01)权利要求书1页说明书6页(54)发明名称一种环氧树脂增韧剂及其制备方法(57)摘要本发明提供一种环氧树脂增韧剂及其制备方法,所述环氧树脂增韧剂的结构式如通式(I)所示。本发明提供的环氧树脂增韧剂是一种低分子量线型结构,分子中含有氨基,可与环氧基团反应,具有活性,并且分子两端保留氨基基团,其与环氧基团反应活性更高;另外分子中的醚键可提供良好的柔韧性和冲击强度。本发明的环氧树脂增韧剂作用于环氧树脂后,可以得到拉伸强度、断裂伸长率、弯曲强度和冲击韧性均优良的环氧树脂固化物,从而扩大应用范围。而且,本发明环氧树脂增韧剂的制备方法简单,对环境污染小,适宜规模化生产。CN114230474ACN114230474A权利要求书1/1页1.一种环氧树脂增韧剂,其结构式如通式(I)所示:其中,R为‑CH2‑CH2‑、‑CH2‑CH2‑CH2‑CH2‑CH2‑CH2‑、‑CH2‑CH2‑NH‑CH2‑CH2‑或‑CH2‑CH2‑NH‑CH2‑CH2‑NH‑CH2‑CH2‑。2.根据权利要求1所述的环氧树脂增韧剂,其特征在于,所述通式(I)中,R为‑CH2‑CH2‑CH2‑CH2‑CH2‑CH2‑或‑CH2‑CH2‑NH‑CH2‑CH2‑NH‑CH2‑CH2‑。3.根据权利要求1或2所述的环氧树脂增韧剂,其特征在于,所述环氧树脂增韧剂添加至固化剂B组分中使用。4.权利要求1~3任一项所述的环氧树脂增韧剂的制备方法,其特征在于,包括:在惰性气体保护下以及缚酸剂存在下,将二元胺与β,β'‑二氯二乙醚混合反应。5.根据权利要求4所述的环氧树脂增韧剂的制备方法,其特征在于,所述二元胺、β,β’‑二氯二乙醚、缚酸剂的摩尔比为(2.0‑2.3):1:(1.0‑2.2)。6.根据权利要求5所述的环氧树脂增韧剂的制备方法,其特征在于,所述二元胺、β,β’‑二氯二乙醚、缚酸剂的摩尔比为(2.1‑2.2):1:(1.1‑2.1)。7.根据权利要求4~6任一项所述的环氧树脂增韧剂的制备方法,其特征在于,所述缚酸剂选自碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾。8.根据权利要求4~6任一项所述的环氧树脂增韧剂的制备方法,其特征在于,所述二元胺选自乙二胺、己二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺。9.根据权利要求4~8任一项所述的环氧树脂增韧剂的制备方法,其特征在于,控制反应温度在80~140℃,反应时间为4~10h。10.根据权利要求4所述的环氧树脂增韧剂的制备方法,其特征在于,所述制备方法具体包括以下步骤:(1)在惰性气体保护下,将摩尔比为(2.0‑2.3):(1.0‑2.2)的二元胺与缚酸剂混合置入反应器中,控制反应温度在80~140℃;(2)滴加β,β’‑二氯二乙醚,其与二元胺的摩尔比为1:(2.0‑2.3),反应4~10h,反应完毕后减压蒸馏除去水和未反应的β,β’‑二氯二乙醚,过滤,得到所述环氧树脂增韧剂。2CN114230474A说明书1/6页一种环氧树脂增韧剂及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及环氧树脂技术领域,尤其涉及一种环氧树脂增韧剂及其制备方法。背景技术[0002]环氧树脂广泛地用于塑料工业、涂料工业以及电气材料、封装材料、胶粘剂等的制造。它具有良好的综合性能,并且随品种和所用固化剂的不同,其固化温度和固化产物在很大的范围内可调。但其最大的弱点是韧性较差,固化物性能较脆,耐冲击性能较差,容易开裂。[0003]目前,主要从环氧树脂改性、添加增韧剂、环氧固化剂改性,这三个方面来实现增韧效果。其中,用橡胶弹性体增韧环氧树脂虽增韧效果明显,但会降低体系的耐热性和模量;用热塑性树脂增韧环氧树脂虽不降低材料模量和耐热性,但其用量较大,溶解性和流动性较差;添加惰性增韧剂的方式可提升环氧树脂的韧性,但是以牺牲材料强度、模量为代价的,影响环氧树脂固化物的综合物理力学性能;对常规环氧固化剂进行改性,引入含有柔性链段的大分子,可提高环氧树脂固化物的冲击韧性,但随着柔性链段大分子的引入,降低了交联密度,在提升韧性的同时降低了其他力学强度。[0004]例如,CN1