课时作业(四十三) 多聚酶链式反应扩增DNA片段(PCR技术).doc
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课时作业(四十三) 多聚酶链式反应扩增DNA片段(PCR技术).doc
课时作业(四十三)多聚酶链式反应扩增DNA片段(PCR技术)一、单项选择题1.下列有关PCR技术的说法不正确的是()A.PCR技术需要特殊的DNA解旋酶B.PCR技术体外复制DNA以指数形式扩增C.PCR技术的原理与DNA复制的原理相同D.PCR技术的前提是有一段已知目的基因的核苷酸序列2.下列有关PCR技术的叙述正确的是()A.作为模板的DNA序列必须不断的加进每一次的扩增当中B.作为引物的脱氧核苷酸序列必须不断的加进每一次的扩增当中C.反应
课时作业(四十三) 多聚酶链式反应扩增DNA片段(PCR技术).doc
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《多聚酶链式反应扩增DNA片段》.doc
《多聚酶链式反应扩增DNA片段》教学目标(一)知识与技能1、了解PCR技术的基本操作2、理解PCR的原理3、讨论PCR的应用(二)过程与方法在多聚酶链式反应扩增DNA片段的实验过程中,应避免外源DNA污染,严格控制温度等反应条件(三)情感、态度与价值观通过对PCR实验的操作及结果分析,培养学生严谨的科学态度和实事求是的科研精神教学重难点教学重点:PCR的原理和PCR的基本操作教学难点:PCR的原理教学工具多媒体教学过程(一)引入新课在现代生物技术中,DNA技术可谓是尖端技术。
多聚酶链式反应扩增DNA片段.docx
多聚酶链式反应扩增DNA片段多聚酶链式反应扩增DNA片段2.2实验操作步骤2.3按照pcr反应体系配方配制反应液;(2)将pcr反应体系50μl用微量移液器转移到微量离心管(0.5ml)中;(3)将微量离心管放到pcr仪中;(4)设置pcr仪的工作参数。(5)dna在pcr仪中大量扩增。2.4水浴法:将微型离心管依次在95℃、55℃、72℃的恒温水浴锅中循环处理相应时间。3.实验注意事项3.1避免外源dna污染:所用仪器、缓冲液、蒸馏水等使用前高压灭菌。3.2缓冲液和酶分装成小份,-20℃低温保存。3.3
多聚酶链式反应扩增DNA片段.ppt
专题5DNA和蛋白质技术课题2多聚酶链式反应扩增DNA片断★PCR的本质是在体外模拟细胞内DNA分子复制的过程★PCR是分子生物学研究中最强大的实验技术之一(一)DNA分子的结构一个核苷酸上的磷酸基团上的“-OH”和另一个核苷酸分子的第3位碳原子上的羟基之间失去一分子水,形成磷酸二酯键,即在相邻的两个脱氧核苷酸的3’和5’碳原子之间形成磷酸二酯键。数量庞大的四种脱氧核苷酸通过3’,5’-磷酸二酯键彼此连接起来形成脱氧核苷酸链。通常将DNA的羟基“-OH”末端称为3’端,而磷酸基团的末端称为5’端DNA分子