课时作业(四十三) 多聚酶链式反应扩增DNA片段(PCR技术).doc

课时作业(四十三)多聚酶链式反应扩增DNA片段(PCR技术)一、单项选择题1．下列有关PCR技术的说法不正确的是()A．PCR技术需要特殊的DNA解旋酶B．PCR技术体外复制DNA以指数形式扩增C．PCR技术的原理与DNA复制的原理相同D．PCR技术的前提是有一段已知目的基因的核苷酸序列2．下列有关PCR技术的叙述正确的是()A．作为模板的DNA序列必须不断的加进每一次的扩增当中B．作为引物的脱氧核苷酸序列必须不断的加进每一次的扩增当中C．反应需要的DNA聚合酶必须不断的加进反应当中D．反应需要的DNA连接酶必须不断的加进反应当中3．从2019年初到现在青岛某实验基地已孕育出上百只转基因克隆羊它们的体内分别携带包括β—干扰素、抗凝血酶素、乙肝表面抗原在内的多种药用蛋白基因。这意味着它们可以通过产奶的方式源源不断地提供药用蛋白基因其应用前景非常光明。在其实验研究过程中经常利用PCR技术制取大量的有关药用蛋白基因来供实验用。下列有关PCR技术的叙述中不合理的是()A．PCR扩增反应中加入引物的作用是结合在模板DNA上提供DNA延伸起始位点B．DNA聚合酶的作用是从引物的5′端开始催化DNA链的延伸C．PCR技术依据是DNA的热变性原理D．PCR的反应过程一般经历三十多个循环每次循环都包括变性、复性、延伸4．关于PCR技术下列说法中错误的有几项()①关于复性的目的是使原来分开的DNA的两条单链重新连接成双链②PCR技术是扩增完整的DNA分子③DNA聚合酶不能从头开始合成DNA只能从5′端延伸DNA链④DNA引物在细胞外可在DNA聚合酶的作用下合成A．有一项B．有二项C．有三项D．有四项5．聚合酶链式反应(PCR技术)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期循环进行使目的DNA得以迅速扩增其简要过程如下图所示。下列关于PCR技术的叙述不正确的是()第5题图A．PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术B．反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板C．PCR技术中以核糖核苷酸为原料以指数方式扩增D．应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变6．退火温度是影响PCR特异性的较重要的因素。变性后温度快速冷却至40～60℃可使引物和模板发生结合。PCR的结果可不考虑原来解旋开的两个DNA模板链的重新结合原因不包括()A．由于模板DNA比引物复杂得多B．引物和模板之间的碰撞结合机会远远高于模板互补链之间的碰撞C．加入引物的量足够多而模板链数量少D．模板链加热解旋已经变性不可能再次结合7．PCR利用了DNA热变性的原理PCR仪实际上也是一种能自动调控温度的仪器对PCR过程中“温度的控制”的说法错误的是()A．酶促反应需要高的温度是为了确保模板是单链B．延伸的温度必须大于复性温度而小于变性温度C．DNA聚合酶具有耐高温的能力D．DNA解旋酶具有耐高温的能力8．关于PCR技术的以下叙述错误的是()A．PCR反应中温度的周期性改变是为了DNA聚合酶催化不同的反应B．PCR呈指数扩增DNA片段是因为上一轮反应产物可作为下一轮反应模板C．若需克隆脂肪酶基因可应用耐热DNA聚合酶催化的PCR技术D．PCR反应包括多次循环每次循环包括三步：变性、复性和延伸9．“X基因”是DNA分子上一个有遗传效应的片段若要用PCR技术特异性地拷贝“X基因”需在PCR反应中加入两种引物两种引物及其与模板链的结合位置如图1所示。经4轮循环后产物中有五种不同的DNA分子如图2所示其中第⑤种DNA分子有几个()图1图2第9题图A．2B．4C．6D．810．如图中PCR第二轮产物a、b、c、d分别是以PCR第一轮产物的哪一条单链DNA为模板复制产生的()第10题图A．②①③④B．①③④②C．①②④③D．①②③④二、非选择题11．在遗传病及刑事侦破案件中常需要对样品DNA进行分析PCR技术能快速扩增DNA片段在几个小时内复制出上百万份的DNA拷贝有效地解决了因为样品中DNA含量太低而难以对样品进行分析研究的问题。据图回答相关问题。第11题图(1)在相应的横线上写出引物Ⅱ并在复性这一步骤中将引物Ⅱ置于合适的位置。(2)在相应的横线上写出循环一次后生成的DNA分子。(3)若将作为原料的四种脱氧核苷酸用32P标记请分析循环一次后生成的DNA分子