一种水凝胶及其制备方法.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114767933A(43)申请公布日2022.07.22(21)申请号202210350136.XA61L31/04(2006.01)(22)申请日2022.04.02A61L31/14(2006.01)C08L89/00(2006.01)(71)申请人伊索曼（中山）医疗器械有限公司C08L3/12(2006.01)地址528437广东省中山市火炬开发区生C08K5/1515(2006.01)物谷大道12号A8栋6层601室C08J3/075(2006.01)(72)发明人陈炜尧郑贻实C08J3/24(2006.01)(74)专利代理机构北京善任知识产权代理有限公司11650专利代理师王大方孟桂超(51)Int.Cl.A61L27/20(2006.01)A61L27/22(2006.01)A61L27/50(2006.01)A61L27/52(2006.01)A61L27/58(2006.01)权利要求书1页说明书5页附图3页(54)发明名称一种水凝胶及其制备方法(57)摘要本发明提供一种水凝胶及其制备方法。该水凝胶含有支链淀粉、明胶以及作为交联剂的1,4–丁二醇二缩水甘油醚，且支链淀粉的含量为7.13质量％～12.8质量％，支链淀粉和明胶在1,4–丁二醇二缩水甘油醚的作用下相互键合交联成三维网状结构。本发明的水凝胶具有高粘度且能够长时间留在体内不被降解，可原位注射或配合辅助医材设备使用。CN114767933ACN114767933A权利要求书1/1页1.一种水凝胶，其特征在于，所述水凝胶含有支链淀粉、明胶以及作为交联剂的1,4–丁二醇二缩水甘油醚，且在所述水凝胶中所述支链淀粉的含量为7.13质量％～12.8质量％，所述支链淀粉和所述明胶在所述1,4–丁二醇二缩水甘油醚的作用下相互键合交联成三维网状结构。2.根据权利要求1所述的水凝胶，其特征在于，所述支链淀粉与所述明胶的质量比为4∶1～24∶1。3.根据权利要求1所述的水凝胶，其特征在于，在所述水凝胶中，所述1,4–丁二醇二缩水甘油醚的含量为0.1质量％～2质量％。4.根据权利要求1所述的水凝胶，其特征在于，在所述水凝胶中，所述明胶的含量为0.44质量％～1.78质量％。5.一种权利要求1～4所述的水凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将支链淀粉溶解并搅拌均匀，将所得液体在45℃以上的温度下恒温加热10分钟以上，直至完全溶解；(2)将明胶溶解并搅拌至没有颗粒后，与步骤(1)得到的液体混合并搅拌均匀；(3)向步骤(2)所得的混合液加入交联剂1,4–丁二醇二缩水甘油醚，并搅拌均匀，之后静置成胶。6.根据权利要求5所述的水凝胶的制备方法，其特征在于，在所述步骤(1)中，将所得液体在45℃～90℃的温度下恒温加热10～30分钟。2CN114767933A说明书1/5页一种水凝胶及其制备方法技术领域[0001]本发明属于医用材料技术领域，具体而言，本发明涉及一种能够长时间缓慢降解的高粘度水凝胶及其制备方法。背景技术[0002]水凝胶是指一类在水中不被溶解且具有三维网络结构的聚合物，此类聚合物以水为分散介质，在水中能够吸收大量的水分并能够保持其原有结构而不被破坏。同时，还具有良好的水渗透性，生物兼容性，因此是良好的人体植入物选择之一。因而水凝胶被作为优良的生物医用材料得到广泛应用。[0003]在美容应用中，水凝胶常被用于例如填充细纹、皱纹和皮肤缺陷以及增大体积。在医药应用中，水凝胶例如用于防止腹膜与脊椎硬膜粘连的手术后注射，特别是用于替代不足的生物流体的注射(在关节中，特别用于替代不足的滑液)和通过激光巩膜切开术的用于远视的外科手术后的注射。通过提高水凝胶的粘性与降解时间，能够延长效果并减少临床上对患者注射的次数，减少患者不适并使患者能有更好的预后。但是，现有的水凝胶存在流动性过高、粘度不足、降解时间过短的问题。发明内容[0004]本发明正是鉴于上述现有技术中存在的问题而完成的，其目的在于提供一种具有高粘度且能够长时间留在体内不被降解的水凝胶以及其制备方法。[0005]为了解决上述技术问题，本发明采用如下技术手段。[0006]1.一种水凝胶，其特征在于，所述水凝胶含有支链淀粉、明胶以及作为交联剂的1,4–丁二醇二缩水甘油醚，且在所述水凝胶中所述支链淀粉的含量为7.13质量％～12.8质量％，所述支链淀粉和所述明胶在所述1,4–丁二醇二缩水甘油醚的作用下相互键合交联成三维网状结构。[0007]2.如上述1所述的水凝胶，其中，所述支链淀粉与所述明胶的质量比为4∶1～24∶1。[0008]3.如上述1所述的水凝胶，其中，所述1,4–丁二醇二缩水甘油醚的含量为0.1质量％～2质量％。[0009]4.如上述1所述的水凝