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(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114908048A(43)申请公布日2022.08.16(21)申请号202210717813.7(22)申请日2022.06.23(71)申请人季华实验室地址528200广东省佛山市南海区桂城街道环岛南路28号(72)发明人李勇陈晔洲吴斐然段生宝王红梅丁少华杜子谦黄奕芝(74)专利代理机构佛山市海融科创知识产权代理事务所(普通合伙)44377专利代理师罗尹清(51)Int.Cl.C12N5/078(2010.01)G01N33/531(2006.01)G01N33/543(2006.01)权利要求书2页说明书6页(54)发明名称一种用于全血过滤的功能化载体及其制备方法(57)摘要本申请涉及免疫检测领域,公开了一种用于全血过滤的功能化载体及其制备方法,包括以下步骤:取蚕茧,清洗浸泡,水浴处理,脱胶处理;对脱胶后的蚕茧进行打浆,过滤,干燥,得蚕丝绝干浆;取生丝,清洗浸泡,裁剪成短纤维生丝;取所述短纤维生丝与所述蚕丝绝干浆制成蚕丝生丝混合浆;使用纸页成型机得半成品蚕丝膜;在真空、高温条件下抄造成蚕丝膜。在本申请方案中,采用生丝与蚕丝绝干浆为功能化载体的主要原料,功能化载体是以生丝为骨架,其间孔隙填充蚕丝绝干浆的复合结构,呈多层孔隙结构,与抗红细胞抗体结合的比表面积大,能结合更多的抗红细胞抗体,从而显著提高红细胞的截留效率。CN114908048ACN114908048A权利要求书1/2页1.一种用于全血过滤的功能化载体的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)取蚕茧,清洗浸泡,水浴处理;(2)在高压40‑50psi、高温120‑130℃下,对蚕茧进行脱胶处理;(3)对脱胶后的蚕茧进行打浆,过滤,干燥,得蚕丝绝干浆;(4)取生丝,清洗浸泡,裁剪成短纤维生丝;(5)取所述短纤维生丝与所述蚕丝绝干浆,加入水和分散剂,混匀成蚕丝生丝混合浆;(6)在所述蚕丝生丝混合浆中加水,使用纸页成型机制得半成品蚕丝膜;(7)在真空、高温条件下抄造成蚕丝膜;(8)将所述蚕丝膜裁剪成小片,加入酪蛋白溶液中,50‑60℃水浴浸泡所述蚕丝膜1‑3h,用真空干燥机真空除气泡至少一次,再次50‑60℃水浴1‑3h,洗涤备用。2.根据权利要求1所述的用于全血过滤的功能化载体的制备方法,其特征在于,所述短纤维生丝与所述蚕丝绝干浆的质量比为2:1。3.根据权利要求1所述的用于全血过滤的功能化载体的制备方法,其特征在于,步骤(7)中,所述抄造的条件为压力1psi6psi,温度10~0~130℃,时间5min~10min。4.根据权利要求1所述的用于全血过滤的功能化载体的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述清洗浸泡过程为用水清洗浸泡0.5~3h,所述水浴处理为70~100℃水浴1~3h;步骤(2)中,所述脱胶处理的时间为0.5‑1h。5.根据权利要求1所述的用于全血过滤的功能化载体的制备方法,其特征在于,在步骤(3)中,所述打浆过程中,刀片负重4.3kg~9.8kg,打浆时间1200‑2400s,打浆度10°SR‑20°SR;在步骤(3)中,所述过滤为采用100目筛进行过滤。6.根据权利要求1所述的用于全血过滤的功能化载体的制备方法,其特征在于,步骤(4)中,所述清洗浸泡过程为用水清洗浸泡0.5~1h,所述裁剪过程为将所述生丝裁剪至长度为0.2‑0.5cm的所述短纤维生丝;在步骤(5)中,所述分散剂为羟乙基纤维素、拉米夫定中间体、聚氧化乙烯中的一种或两种以上的混合物;所述分散剂的添加量为所述短纤维生丝与所述蚕丝绝干浆的总重量的0.5%~1%;在步骤(6)中,每1L所述蚕丝生丝混合浆加4~6L所述水。7.根据权利要求1所述的用于全血过滤的功能化载体的制备方法,其特征在于,在步骤(5)中,所述短纤维生丝与所述蚕丝绝干浆的总重量占所述蚕丝生丝混合浆重量的0.5%。8.根据权利要求1所述的用于全血过滤的功能化载体的制备方法,其特征在于,在步骤(8)之后还包括以下步骤:在蚕丝膜上偶联特异性抗蚕丝膜抗体;偶联交联抗体;偶联抗红细胞抗体;。20~25℃室温晾干9.根据权利要求8所述的用于全血过滤的功能化载体的制备方法,其特征在于,所述在蚕丝膜上偶联特异性抗蚕丝膜抗体的过程为在所述蚕丝膜中加入终浓度15~25μg/mL的特异性抗蚕丝膜抗体,1~5℃孵育过夜;2CN114908048A权利要求书2/2页所述偶联交联抗体的过程为将所述蚕丝膜洗涤至少2次,再向所述蚕丝膜中加入交联抗体,交联抗体的终浓度为10~25μg/mL,室温振荡反应1~3小时,1~5℃孵育过夜;所述偶联抗红细胞抗体的过程为将所述蚕丝膜洗涤至少2次,再向所述蚕丝膜中加入终浓度为5~25μg/mL的抗红细胞抗体,1~5℃孵育过夜。10.一种用于全血过滤的功能