手性分离膜及其制备方法.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115253696A(43)申请公布日2022.11.01(21)申请号202110471030.0(22)申请日2021.04.29(71)申请人天津膜天膜科技股份有限公司地址300457天津市滨海新区开发区第十一大街60号(72)发明人高旭胡晓宇李梁梁王春浩(74)专利代理机构天津市三利专利商标代理有限公司12107专利代理师杨欢(51)Int.Cl.B01D67/00(2006.01)B01D71/68(2006.01)B01D71/34(2006.01)权利要求书1页说明书3页(54)发明名称手性分离膜及其制备方法(57)摘要本发明属于膜分离领域，具体涉及一种手性分离膜及其制备方法。手性分离膜包括下述质量份组分：手性添加剂0.5‑3.5份，主料18‑33份，致孔剂0‑5份及溶剂100份；其中，所述的手性添加剂包括等量摩尔比的二取代羧酸化合物，二醛化合物，S‑α‑甲基苄胺以及异丙基异腈。本发明的手性分离膜通过在分离膜中添加手性添加剂，即二取代羧酸化合物，二醛化合物，S‑α‑甲基苄胺与异丙基异腈的等摩尔化合物，从而使手性分离膜对不同构型多效唑的截留率差别明显增大。该方法制备简单，纯化过程只需要添加纯水，无有机溶剂，无需额外添加化学药品。CN115253696ACN115253696A权利要求书1/1页1.一种手性分离膜，其特征在于，包括下述质量份组分：手性添加剂0.5‑3.5份，主料18‑33份，致孔剂0‑5份及溶剂100份；其中，所述的手性添加剂包括等量摩尔比的二取代羧酸化合物，二醛化合物，S‑α‑甲基苄胺以及异丙基异腈。2.根据权利要求1所述的手性分离膜，其特征在于，所述的二取代羧酸化合物为对苯二甲酸，邻苯二甲酸，间苯二甲酸，丙二酸，丁二酸，戊二酸，己二酸，辛二酸，马来酸，1，2‑环己二酸1，3‑‑环己二酸，或者1，4‑‑环己二酸中的一种或者混合。3.根据权利要求1所述的手性分离膜，其特征在于，所述的二醛化合物为丙二醛，丁二醛，戊二醛，己二醛，庚二醛，辛二醛，马来二醛，2,3‑二醛基噻吩，对苯二醛，邻苯二醛，或者间苯二醛中的一种或者混合。4.根据权利要求1所述的手性分离膜，其特征在于，所述的主料为聚砜，聚醚砜，或者聚偏氟乙烯。5.根据权利要求1所述的手性分离膜，其特征在于，所述的致孔剂为氯化锂，聚氧乙烯400，乙二醇，或者聚乙烯吡咯烷酮。6.根据权利要求1所述的手性分离膜，其特征在于，所述的溶剂为二甲基乙酰胺DMAC，二甲基甲酰胺DMF或N‑甲基吡咯烷酮NMP。7.根据权利要求1所述的手性分离膜，其特征在于，所述的手性添加剂采用下述方法制备：氮气保护下，在溶剂中依次加入二取代羧酸化合物，二醛化合物，S‑α‑甲基苄胺与异丙基异腈，搅拌均匀即可得到产物。8.一种权利要求1‑7任一项所述的手性分离膜的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：在铸膜液中加入手性添加剂，主料，致孔剂及溶剂；搅拌均匀后，涂覆于玻璃基板上，刮刀平整涂覆层，然后将玻璃基板浸没于去离子水中，即可得到手性分离膜。2CN115253696A说明书1/3页手性分离膜及其制备方法技术领域[0001]本发明属于膜分离领域，具体涉及一种手性分离膜及其制备方法。背景技术[0002]目前，获得手性化合物的方法主要包括两种，分别是立体选择性合成和外消旋体拆分。立体选择性合成是采用立体专一性合成反应得到某一种立体结构占优的产物，只适合于少数的化合物，且合成后仍需纯化。外消旋体拆分法是目前使用较多的方法，约占目前得到的手性纯化合物的60％。外消旋体拆分主要有两种方法，一种为化学拆分，通过加入手性试剂与被分离物质相互作用(例如配位)，增强外消旋体之间的性质差别，再采用重结晶、沉淀、蒸馏等方法将其分离，最后除去手性试剂，得到纯品。此法需要用到多种化学试剂，过程复杂，污染大。另一种是采用手性柱分离，采用含有手性识别位点的填料装入分离柱，使外消旋体的保留时间产生差别，从而达到分离的目的。柱分离单位体积内容量有限，效率较低，在工业化生产过程中通常建造成数米高、直径近一米的柱体才能满足规模化生产的需要，高压运行成为必然，推高了运行成本，安全等级也须相应提升。发明内容[0003]本发明的目的在于克服现有技术中的缺点，提供一种手性分离膜及其制备方法。[0004]为实现上述目的，本发明采用的技术方案为：[0005]一种手性分离膜，包括下述质量份组分：手性添加剂0.5‑3.5份，主料18‑33份，致孔剂0‑5份及溶剂100份；其中，所述的手性添加剂包括等量摩尔比的二取代羧酸化合物，二醛化合物，S‑α‑甲基苄胺以及异丙基异腈。[0006]优选的，手性添加剂0.5‑3.5份，主料21份，致孔剂3.6份及溶剂100份；[0007]所述的二取代