一种植物油中腐霉利的检测方法.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115290885A(43)申请公布日2022.11.04(21)申请号202210891954.0G01N1/28(2006.01)(22)申请日2022.07.27(71)申请人广州安诺科技股份有限公司地址510000广东省广州市高新技术产业开发区科学城南云三路39号8栋101至108房、201至205房(72)发明人黄凤温俊梅杨鹏博范彬王军(74)专利代理机构广州市越秀区哲力专利商标事务所(普通合伙)44288专利代理师赵典(51)Int.Cl.G01N33/558(2006.01)G01N33/58(2006.01)G01N33/53(2006.01)权利要求书1页说明书4页(54)发明名称一种植物油中腐霉利的检测方法(57)摘要本发明公开了一种植物油中腐霉利的检测方法，选用了主要成分为缓冲液、糖和吐温的提取液，无需加入甲醇等有机溶剂，将提取液与待测植物油混合后，就能够快速在植物油中提取出腐霉利的残留量，然后取下清液作为待测液加入到胶体金试纸条的加样孔中，读取结果。本发明的检测方法采用液相提取方法得到待测液，再辅以免疫层析胶体金法定性测定植物油中的腐霉利，该方法简单、快捷，不需要贵重或大型的检测分析仪器，分析成本较低，对植物油中的腐霉利残留专属性强、灵敏度高且实验现象明显，检测结果正确率高、适用于现场快速检测。CN115290885ACN115290885A权利要求书1/1页1.一种植物油中腐霉利的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：1)样品的提取：称取植物油，加入提取液，混合均匀后，静置，取下清液，得到待测液；其中，提取液包括缓冲液、糖和吐温；2)样品的测试：将待测液滴入胶体金试纸条的加样孔中，读取结果。2.如权利要求1所述的植物油中腐霉利的检测方法，其特征在于，步骤1)中，提取液的加入量为(1～2)mL/g植物油。3.如权利要求1所述的植物油中腐霉利的检测方法，其特征在于，步骤1)中，静置时间为2～5min。4.如权利要求1所述的植物油中腐霉利的检测方法，其特征在于，所述提取液包括以下按的原料：1～2％磷酸盐缓冲液、1～3％糖和1～2％吐温，余量为水；所述磷酸盐缓冲液的pH为7～8。5.如权利要求1所述的植物油中腐霉利的检测方法，其特征在于，所述提取液包括以下按重量百分比计的原料：1％磷酸盐缓冲液、2％糖和1.5％吐温，余量为水。6.如权利要求4或5所述的植物油中腐霉利的检测方法，其特征在于，所述磷酸盐缓冲液包括以下按质量浓度计的原料：2～3g/L磷酸氢二钾、0.4～0.5g/L磷酸二氢钠和8～9g/L的氢氧化钠，余量为水。7.如权利要求1所述的植物油中腐霉利的检测方法，其特征在于，步骤3)中，将待测液滴入胶体金试纸条的加样孔中，在5～8min内读取结果。8.如权利要求1所述的植物油中腐霉利的检测方法，其特征在于，所述胶体金试纸条包括样品垫、胶体金结合垫、层析膜、吸水垫和底板；所述样品垫、胶体金结合垫、层析膜和吸水垫从上到下依次黏贴在底板上；所述加样孔设置在样品垫的上方；在层析膜从上到下依次设有检测线(T)和质控线(C)，检测线包被有腐霉利半抗原‑载体蛋白偶联物，胶体金胶合垫包被有腐霉利单克隆抗体。9.如权利要求8所述的植物油中腐霉利的检测方法，其特征在于，所述结合垫的材质为8965玻璃纤维或KB50玻璃纤维；所述样品垫的材质为玻璃纤维或聚酯膜。10.如权利要求8所述的植物油中腐霉利的检测方法，其特征在于，若测试线(T)比质控线(C)显色强或者显色一致，检测结果为阴性；说明样本中腐霉利残留小于检测限或无残留；若测试线(T)比质控线(C)显色明显减弱或者不显色，检测结果为阳性；说明样本中腐霉利残留高于或等于检测限；若质控线(C)和测试线(T)都不出线，或者质控线(C)不出线，则结果无效。2CN115290885A说明书1/4页一种植物油中腐霉利的检测方法技术领域[0001]本发明涉及检测腐霉利的技术领域，具体涉及一种植物油中腐霉利的检测方法。背景技术[0002]腐霉利是油料作物(如大豆、花生等)防除杂草及防治灰霉病的常用农药，因此对腐霉利的残留量进行检测具有非常重要的意义。目前对腐霉利的残留检测方法主要有气相色谱法和气相色谱‑质谱法，检测对象主要为植物性样品和水环境样品，常用的提取液通常为甲醇，甲醇对人体有很大毒性，容易对检测人员造成损害。色谱法技术除需配备昂贵的大型仪器和大量辅助实验设备外，前处理方法过于繁杂耗时，使用成本高昂，对于市场即时得到结果的要求无法满足。发明内容[0003]为了克服现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种植物油中腐霉利的检测方法，选用了特定的提取液且不添加有机溶剂，就可以快速简便在植物油中提取腐霉利的残留量，不需要贵重和大型的