稀土元素的分离.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115380007A(43)申请公布日2022.11.22(21)申请号202080080878.4(74)专利代理机构北京坤瑞律师事务所11494(22)申请日2020.11.19专利代理师封新琴(30)优先权数据(51)Int.Cl.62/938,1032019.11.20USC01F17/00(2020.01)C01F17/10(2020.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日C01F17/20(2020.01)2022.05.19C01F17/30(2020.01)(86)PCT国际申请的申请数据B01D7/00(2006.01)PCT/US2020/0613322020.11.19(87)PCT国际申请的公布数据WO2021/102167EN2021.05.27(71)申请人阳光科技公司地址美国威斯康星州(72)发明人G·皮弗尔E·范·亚伯R·西森权利要求书2页说明书6页附图2页(54)发明名称稀土元素的分离(57)摘要一种用于纯化镥的方法，包括提供包含镱和镥的固体组合物，并且在约1196℃至约3000℃的温度下从所述固体组合物中升华或蒸馏镱以留下包含比存在于所述固体组合物中更高重量百分比的镥的镥组合物。CN115380007ACN115380007A权利要求书1/2页1.一种用于纯化镥的方法，所述方法包括：提供包含镱和镥的固体组合物；在惰性或减压环境中并且在约400℃至约3000℃的温度下从所述固体组合物中升华或蒸馏镱以留下包含比存在于所述固体组合物中更高重量百分比的镥的镥组合物。2.根据权利要求1所述的方法，其中所述温度是约450℃至约1500℃。3.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述温度是约450℃至约1200℃。4.根据权利要求1‑3中任一项所述的方法，所述方法进一步包括收集所述镱以供重复使用。5.根据权利要求1‑4中任一项所述的方法，其中所述减压是约1x10‑8至约2000托。6.根据权利要求1‑4中任一项所述的方法，其中所述温度是约450℃至约1500℃，并且所述减压是约2000托至约1x10‑8托。7.根据权利要求1‑4中任一项所述的方法，其中所述温度是约450℃至约1200℃，并且所述减压是约1000托至约1x10‑8托。8.根据权利要求1‑4中任一项所述的方法，其中并且所述减压是约100托至约1x10‑7托。9.根据权利要求1‑4中任一项所述的方法，所述方法包括升华所述镱，其中所述减压是约10托至约1x10‑6托，并且所述温度是约450℃至约800℃。10.根据权利要求1‑4中任一项所述的方法，所述方法包括蒸馏所述镱，其中所述减压是约1x10‑3托至约2000托，并且所述温度是约600℃至约1500℃。11.根据权利要求1‑10中任一项所述的方法，其中所述升华或蒸馏进行约1秒至约1周的时间段。12.根据权利要求1‑10中任一项所述的方法，其中所述升华或蒸馏以约10min/g至约100min/g固体组合物的速率进行。13.根据权利要求12所述的方法，其中所述升华或蒸馏以约20min/g至约60min/g固体组合物的速率进行。14.根据权利要求13所述的方法，其中所述升华或蒸馏以约40min/g固体组合物的速率进行。15.根据权利要求1‑14中任一项所述的方法，其中所述过程使所述固体组合物的镱质量从10:1减少至10,000:1或从1000:1减少至10,000:1。16.根据权利要求1‑14中任一项所述的方法，其中所述镥组合物包含约1wt％至99.9wt％的镱。17.根据权利要求4所述的方法，其中以所述固体组合物中存在的镱的约90wt％至约99.999wt％的量收集所述镱。18.根据权利要求1所述的方法，其中所述固体组合物进一步包含K、Na、Ca、Fe、Al、Si、Ni、Cu、Pb、La、Ce、Lu(非放射性)、Eu、Sn、Er和Tm的金属、氧化物或离子。19.根据权利要求1所述的方法，其中所述镱包括Yb‑176，并且所述镥包括Lu‑177。20.根据权利要求1所述的方法，其中所述提供包括将氧化镱还原为镱金属，并且辐照所述镱金属以生成镥。21.根据权利要求1所述的方法，其中所述镱是Yb‑176，并且所述镥是Lu‑177，并且与Yb‑176的中子俘获反应形成包含固体Yb‑176、固体Yb‑177和固体Lu‑177的组合物。2CN115380007A权利要求书2/2页22.根据权利要求21所述的方法，所述方法进一步包括在升华之前，使包含Yb‑176的固体与中子源接触以将所述Yb‑176的至少一部分转化为Lu‑177以形成所述固体组合物。23.一种方法，所述方法包括使包含Yb‑176和Lu‑177的样品经受升华、蒸馏或其组合以从所述样品