一种水溶性富勒烯制剂及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110063909A(43)申请公布日2019.07.30(21)申请号201910388235.5A61K8/81(2006.01)(22)申请日2019.05.10A61Q19/08(2006.01)(71)申请人刘银忠地址100000北京市石景山区苹果园路28号中铁创业大厦A座809室(72)发明人刘银忠(74)专利代理机构北京冠和权律师事务所11399代理人朱健陈国军(51)Int.Cl.A61K8/92(2006.01)A61K8/19(2006.01)A61K8/34(2006.01)A61K8/362(2006.01)A61K8/49(2006.01)权利要求书1页说明书7页(54)发明名称一种水溶性富勒烯制剂及其制备方法(57)摘要本发明涉及日化技术领域，具体涉及一种水溶性富勒烯制剂及其制备方法，所述水溶性富勒烯制剂由以下组分按照重量份组成：富勒烯颗粒1-5份，水溶性助剂18-22份，抗氧化剂12-16份，水溶性引发剂2-7份；丙二酸或其衍生物5-10份，聚乙烯吡咯烷酮9-16份，蒸馏水142-180份。根据本发明制备的水溶性富勒烯制剂具有优异的水溶性。CN110063909ACN110063909A权利要求书1/1页1.一种水溶性富勒烯制剂，由以下重量份的组分组成：富勒烯颗粒1-5份，水溶性助剂18-22份，抗氧化剂12-16份，水溶性引发剂2-7份；丙二酸或其衍生物5-10份，聚乙烯吡咯烷酮9-16份，蒸馏水142-180份；其中，所述富勒烯颗粒的粒径小于200nm。2.根据权利要求1所述的水溶性富勒烯制剂，由以下重量份的组分组成：富勒烯颗粒3份，水溶性助剂18份，抗氧化剂13份，水溶性引发剂6份；丙二酸或其衍生物8份，聚乙烯吡咯烷酮12份，蒸馏水158份。3.根据权利要求1所述的水溶性富勒烯制剂，所述聚乙烯吡咯烷酮的重均分子量为12000-86000的范围。4.根据权利要求1所述的水溶性富勒烯制剂，所述水溶性助剂为聚乙二醇-7-硬脂酸酯、聚氧乙烯蓖麻油、聚氧乙烯氢化蓖麻油、辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯中的一种或几种。5.根据权利要求1或4所述的水溶性富勒烯制剂，其特征在于，所述水溶性助剂为聚氧乙烯蓖麻油和聚氧乙烯氢化蓖麻油按照质量比为3:2混合而成。6.根据权利要求1所述的水溶性富勒烯制剂，其特征在于，所述抗氧化剂为丁基羟基茴香醚、特丁基对苯二酚以及茶多酚按照质量比为5:7:4混合而成。7.根据权利要求1所述的水溶性富勒烯制剂，其特征在于，所述水溶性引发剂为过硫酸盐、偶氮二异丁咪唑啉盐酸盐、偶氮二异丁咪唑啉中的一种或几种。8.根据权利要求1所述的水溶性富勒烯制剂，其特征在于，所述丙二酸或其衍生物包括丙二酸、丙二酸二乙酯、丙二酸二丙酯、丙二酸羟烷酯。9.一种制备权利要求1所述水溶性富勒烯制剂的方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一：按照重量比称取相应的原料备用，将富勒烯颗粒过200目筛后待用；步骤二：将富勒烯颗粒、抗氧化剂放入球磨机中，将球磨机内部升温至28-40℃后开始球磨，球磨机转速为600-900r/min，球磨时间为12-18h；步骤三：将步骤二球磨好的粉末放入搅拌机中，放入水溶性助剂、水溶性引发剂、丙二酸或其衍生物、聚乙烯吡咯烷酮以及蒸馏水进行搅拌，搅拌时间为30-45h，得到水溶性富勒烯制剂。10.根据权利要求9所述的制备水溶性富勒烯制剂的方法，其特征在于，所述步骤三中搅拌时搅拌机内的温度为18-42℃。2CN110063909A说明书1/7页一种水溶性富勒烯制剂及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及日化技术领域，具体涉及一种水溶性富勒烯制剂及其制备方法。背景技术[0002]富勒烯是一种非极性分子，具有强烈的疏水性，仅能够溶于对生物体有害的非极性有机溶剂如甲苯、苯、环己烷、氯仿中。富勒烯的多个P轨道构成的大π键共轭体系，使得其具有较强的接受电子的能力，因其独特的结构和理化性质，具有优异的清除自由基性能，被称为“自由基海绵”，同时还表现出了优异的抗氧化性能。因此富勒烯在化妆品材料、生物医药等方面得到广泛关注。通过将富勒烯嵌入表面活性剂中，富勒烯仍可以消除细胞内的活性氧，抑制线粒体的去极化、半胱氨酸蛋白酶的激活、细胞膜上磷脂酰丝氨酸的曝光以及DNA的分裂，富勒烯表现出了保护细胞不被氧化凋亡的作用。富勒烯脂质体复合物通过防御UVA对皮肤结构，细胞核和胶原纤维的破坏以及向人体皮肤组织的渗透来起到抗氧化作用，是维他命C的172倍，能够亲和自由基。[0003]富勒烯本身的疏水性性质直接影响了其生物活性的发挥，尤其是影响水溶性条件下发挥作用。为了更好的促进吸收，将富勒烯制成易于皮肤快速吸收，其呈分子状态的小粒径溶液型是一种很好的选择，