一种神经修复支架及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110665054A(43)申请公布日2020.01.10(21)申请号201911143177.6A61L27/50(2006.01)(22)申请日2019.11.20A61L27/58(2006.01)(71)申请人张鹏地址261500山东省潍坊市高密市镇府街西77号申请人綦磊(72)发明人张鹏綦磊(74)专利代理机构北京国坤专利代理事务所(普通合伙)11491代理人赵红霞(51)Int.Cl.A61L27/08(2006.01)A61L27/18(2006.01)A61L27/20(2006.01)A61L27/36(2006.01)权利要求书1页说明书7页(54)发明名称一种神经修复支架及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种神经修复支架，其特征在于，由如下重量份的各原料制成：乙烯基改性端羟基聚(乳酸-羟基乙酸75/25)共聚物25-35份、珍珠粉0.2-0.5份、氨基修饰葡聚糖改性羧基化富勒烯0.1-0.3份、氨基修饰葡聚糖改性氧化石墨烯1-4份、致孔剂0.8-2份、脱细胞神经基质3-8份。本发明还公开了所述神经修复支架的制备方法。本发明公开的神经修复支架孔隙率大而孔径均匀，生物相容性好，抗菌消炎性能佳，机械力学性能优异，能够生物降解，具有辅助神经修复功能，可靠性高，临床实用性强。CN110665054ACN110665054A权利要求书1/1页1.一种神经修复支架，其特征在于，由如下重量份的各原料制成：乙烯基改性端羟基聚(乳酸-羟基乙酸75/25)共聚物25-35份、珍珠粉0.2-0.5份、氨基修饰葡聚糖改性羧基化富勒烯0.1-0.3份、氨基修饰葡聚糖改性氧化石墨烯1-4份、致孔剂0.8-2份、脱细胞神经基质3-8份。2.根据权利要求1所述的一种神经修复支架，其特征在于，所述致孔剂为聚乙二醇、羟丙基纤维素、尿素、聚乙烯吡咯烷酮中的至少一种。3.根据权利要求1所述的一种神经修复支架，其特征在于，所述乙烯基改性聚(乳酸-羟基乙酸75/25)共聚物的制备方法，包括如下步骤：将聚(乳酸-羟基乙酸75/25)共聚物、3-丁烯酸、4-二甲氨基吡啶、N,N'-二环己基碳酰亚胺加入到有机溶剂中，在25-35℃下搅拌反应3-5小时，后旋蒸除去溶剂，用甲醇洗涤产物3-5次，再旋蒸除去甲醇，得到乙烯基改性聚(乳酸-羟基乙酸75/25)共聚物。4.根据权利要求3所述的一种神经修复支架，其特征在于，所述聚(乳酸-羟基乙酸75/25)共聚物、3-丁烯酸、4-二甲氨基吡啶、N,N'-二环己基碳酰亚胺、有机溶剂的摩尔比为1:2:(0.3-0.6):0.4:(10-15)。5.根据权利要求3所述的一种神经修复支架，其特征在于，所述有机溶剂为四氢呋喃、二氯甲烷、丙酮中的一种。6.根据权利要求1所述的一种神经修复支架，其特征在于，所述氨基修饰葡聚糖改性羧基化富勒烯的制备方法，包括如下步骤：将MTR羧基化富勒烯分散于四氢呋喃中，然后然后加入氨基修饰葡聚糖、2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉，在25-35℃下搅拌反应12-18小时，反应结束后，旋蒸除去四氢呋喃，得到氨基修饰葡聚糖改性羧基化富勒烯。7.根据权利要求6所述的一种神经修复支架，其特征在于，所述MTR羧基化富勒烯、四氢呋喃、氨基修饰葡聚糖、2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉的质量比为1:(9-15):(0.8-1.2):(0.2-0.4)。8.根据权利要求1所述的一种神经修复支架，其特征在于，所述氨基修饰葡聚糖改性氧化石墨烯的制备方法，包括如下步骤：将氧化石墨烯分散于四氢呋喃中，然后然后加入氨基修饰葡聚糖、碱性催化剂，在80-90℃下搅拌反应4-6小时，反应结束后，旋蒸除去四氢呋喃，并用水洗涤产物3-6次，后置于真空干燥箱85-95℃下干燥至恒重，得到氨基修饰葡聚糖改性氧化石墨烯。9.根据权利要求1所述的一种神经修复支架，其特征在于，所述氧化石墨烯、四氢呋喃、氨基修饰葡聚糖、碱性催化剂的质量比为(3-5):(10-15):1:(0.3-0.5)；所述碱性催化剂为氢氧化钠、碳酸钠、氢氧化钾、碳酸钾中的至少一种。10.根据权利要求1-9任一项所述的神经修复支架，其特征在于，所述神经修复支架的制备方法，包括如下步骤：将各原料混合均匀得到混合料，然后加入质量为混合料质量的5-10倍的超纯水，使用超声分散15-25分钟，后在2000-5000rmp转速下离心10-30分钟，去除多余的水分，得到均匀膏状浆料，然后将浆料加入模具中，使用冷冻干燥机，在-80℃下干燥15-40小时，然后在得到的材料表面喷洒质量分数为0.2-0.5％的光引发剂溶液，后在波长为220-260nm的紫外光下辐照35-45分钟，后用水对产物洗