【精编医学资料】先天性肛门直肠畸形.pptx
论文****酱吖
亲,该文档总共19页,到这已经超出免费预览范围,如果喜欢就直接下载吧~
相关资料
【精编医学资料】先天性肛门直肠畸形.pptx
先天性肛门直肠畸形临床病症倒立位片瘘管造影肛门直肠畸形国际分类的诊断标准主要临床分型会阴〔皮肤瘘〕直肠尿道瘘〔前列腺部瘘、球部瘘〕、直肠膀胱瘘前庭瘘〔舟状窝瘘〕一穴肛〔共同长度小于3cm大于3cm〕肛门闭锁〔无瘘〕肛门狭窄.伴发畸形直肠肛门畸形的治疗会阴肛门成形术适用于会阴瘘、肛门闭锁〔低位无瘘〕、直肠前庭瘘内容总结
【精编医学资料】先天性直肠肛管畸形.pptx
先天性直肠肛管畸形先天性直肠肛管畸形是胚胎时期后肠发育障碍所致的消化道畸形常见占先天性消化道畸形的首位。发病率:1500~5000名新生儿中有一例。上海一医院妇产科统计30525名新生儿中发现11例平均2800:1。无明显性别差异。约有50%患儿伴有直肠与泌尿生殖系之间的瘘管形成。早在古代人们对肛门直肠畸形就有了认识但直至7世纪才有人用细长小刀切开会阴部及肠腔用探条扩张治疗该病。我国在16世纪明代孙志宏在他的著作中对肛门闭锁的手术治疗有详细记载:“罕有儿出生无谷道大便不能者旬日后必不救须用细刀割
先天性肛门直肠畸形.pptx
先天性肛门直肠畸形临床病症倒立位片瘘管造影肛门直肠畸形国际分类的诊断标准主要临床分型会阴〔皮肤瘘〕直肠尿道瘘〔前列腺部瘘、球部瘘〕、直肠膀胱瘘前庭瘘〔舟状窝瘘〕一穴肛〔共同长度小于3cm,大于3cm〕肛门闭锁〔无瘘〕肛门狭窄.伴发畸形直肠肛门畸形的治疗会阴肛门成形术适用于会阴瘘、肛门闭锁〔低位无瘘〕、直肠前庭瘘内容总结
最新精编医学专题—第十二章--肛门直肠先天性畸形.ppt
肛门直肠疾病第十二章肛门(gāngmén)直肠先天性疾病肛门直肠先天性畸形的胚胎学基础是肠发育障碍(zhàngài)。肛管上部、直肠和部分泌尿生殖器官是胚胎时期肠的衍生物。当人体胚胎发育至第四周肠的末端将分化为直肠并与泌尿生殖器道的下端发生密切联系。首先肠腹侧壁突然形成尿囊尿囊形成后不久位于尿囊发生部尾仿与泄殖腔相对应的外胚层也向颅何凹陷封闭泄殖腔其凹陷处即为原肛。封闭泄殖腔尾侧端的薄膜即为泄殖腔膜。当胚胎发育至第5周在后肠与尿囊之间的夹角部分形成半月形的皱壁称为尿
先天性直肠肛门畸形的病理分型.doc
肛门直肠畸形的分类方法很多。1970年经Stephens倡议而制定的高位、中间位和低位的国际分类法,以直肠盲端与肛提肌和耻骨直肠肌的关系作为区分,在骨盆的侧位X线片上,从耻骨体中点至骶骨尾骨之间的连线,即耻尾线(PC线)作为耻骨直肠肌位置的标志(图27-1)。直肠盲端位于此线以上者为高位畸形,位于此线或稍下方为中间位畸形,低于此线者为低位畸形,同时又按性别、瘘管的有无、部位而分为许多病型。由于此分类法过于复杂,影响临床应用,为此,1984年世界小儿外科医师会议又重新讨论,仍以国际分类法为基础,制定比较简化