六价铬的测定.doc

实验六六价铬的测定
一、实验目的
（1）学会六价铬的水样采集保存、预处理及测定方法。
（2）学会各种标准溶液的配制方法和标定方法。
二、概述
铬（Cr）的化合物常见的价态有三价和六价。在水体中，六价铬一般以、HCrO二种阴子形式存在，受水中pH值、有机物、氧化还原物质、温度及硬度等条件影响，三价铬和六价铬的化合物可以互相转化。
铬是生物体所必需的微量元素之一。铬的毒性与其存在价态有关，通常认为六价铬的毒性比三价铬高100倍，六价铬更易为人体吸收而且在体内蓄积。但即使是六价铬，不同化合物的毒性也不相同。当水中六价铬浓度为1mg/L时，水呈淡黄色并有涩味，三价铬浓度为1mg/L时，水的浊度明显增加，三价铬化合物对鱼的毒性比六价铬大。
铬的工业来源主要是含铬矿石的加工、金属表面处理、皮革鞣制、印染等行业。
三、水样保存
水样应用瓶壁光洁的玻璃瓶采集。如测总铬水样采集后，加入硝酸调节pH<2；如测六价铬，水样采集后，加NaOH使pH为8～9；均应尽快测定，如放置不得超过24h。
四、干扰及清除
含铁量大于1mg/L水样显黄色，六价钼和汞也和显色剂反应生成有色化合物，但在本方法的显色酸度下反应不灵敏。钼和汞达200mg/L不干扰测定。钒有干扰，其含量高于4mg/L即干扰测定。但钒与显色剂反应后10min，可自行褪色。
氧化性及还原性物质，如：ClO—、Fe2+、SO32-、S2O32-等，以及水样有色或混浊时，对测定均有干扰，须进行预处理。
五、方法的选择
铬的测定可采用二苯碳酰二胼分光光度法、原子吸收分光光度法和滴定法。清洁的水样可直接用二苯碳酰二肼分光光度法测六价铬。如测总铬，用高锰酸钾将三价铬氧化成六价铬，再用二苯碳酰二肼分光光度法测定。
六、测定方法（二苯碳酰二肼分光光度法）
1.实验原理
在酸性溶液中，六价铬离子与二苯碳酰二肼反应，生成紫红色络合物，其最大吸收波长为540nm，吸光度与浓度的关系符合比尔定律。反应式如下：
O＝C
NH—NH—C6H5
NH—NH—C6H5
二苯碳酰二肼
+Cr6+→O＝C
NH—NH—C6H5
N=N—C6H5
苯肼羟基偶氮苯
+Cr3+→紫色络合物

如果测定总铬，需先用高锰酸钾将水样中的三价铬氧化为六价，再用本法测定。
2.仪器和试剂。
（1）仪器容量瓶、可见分光光度计、实验室常用仪器。
（2）试剂
①丙酮
②1+1）磷酸溶液
③（1+1）磷酸溶液将磷酸（H3PO4，优级纯，=1.69g/ml）与水等体积混合。
④4g/L氢氧化钠溶液。
⑤氢氧化锌共沉淀剂用时将100ml80g/L硫酸锌（ZnSO4·7H2O）溶解和120ml20g/L氢氧化钠溶液混合。
⑥40g/L高锰酸钾溶液称取高锰酸钾（KMnO4）4g，在加热和搅拌下溶于水，最后稀释至100ml。
⑦铬标准储备液称取于110℃干燥2h的重铬酸钾（K2CrO7，优级纯）（0.2829±0.0001）g，用于溶解后，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。此溶液1ml含0.10mg六价铬。
⑧铬标准溶液A吸取5.00ml铬标准储备液置于500ml容量瓶中，用水稀释于标线线，摇匀。此溶液1ml含1.00g六价铬。使用当天配制。
⑨铬标准溶液B吸取25.00ml铬标准储备液置于500ml容量瓶中，用水稀释于标线线，摇匀。此溶液1ml含5.00g六价铬。使用当天配制。
10
200g/L尿素溶液将[（NH2）2CO]20g溶于水并稀释于100ml。
11
20g/L亚硝酸钠溶液将亚硝酸钠（NaNO2）2g溶于水并稀释至100ml。
12
显色剂A称取二苯碳酰二肼（C13N14H4O）0.2g，溶于50ml丙酮中，加水稀释到100ml，摇匀，储于棕色瓶，置冰箱中（色变深后不能使用）
显色剂B，称取二苯碳酰二肼1g，溶于50ml丙酮中，加水稀释到100ml同上操作。
3.操作步骤
（1）采样按采样方法采取具有代表性水样，实验室样品应该用玻璃容器采集。采集时，加入氢氧化钠，调节pH值约为8。并在采集后尽快测定，如放置，不要超过24h。
（2）样品的预处理
①样品中应不含悬浮物，低色度的清洁地表水可直接测定，不需预处理。
②色度校正当样品有色但不太深时，另取一份水样，以2ml丙酮代替显色剂，其他步骤同步骤（4）。水样测得的吸光度扣除此色度校正吸光度后，再行计算。
③对浑浊、色度较深的样品可用锌盐沉淀分离法进行前处理。取适量水样（含六价铬少于100g）于150ml烧杯中，加水至50ml。滴加氢氧化钠溶液，调节溶液pH值为7～8。在不断搅拌下，滴加氢氧化锌共沉淀剂至溶液pH值为8～9。将此溶液转移至100ml容量瓶中，用水稀释至标线。用慢速滤纸过滤，弃去10～20ml初滤液，取其中50.0ml滤液供测定。
④二价铁、亚硫酸盐、硫代