大环镍配合物与氨基酸的手性拆分.docx
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大环镍配合物与氨基酸的手性拆分.docx
大环镍配合物与氨基酸的手性拆分摘要:大环镍配合物是有着广泛应用前景的重要金属有机化合物。在合成过程中,大环镍配合物常常会产生手性异构体,这为实现对手性物质的拆分提供了一个利用手性分离的途径。本文主要讨论了大环镍配合物与氨基酸的手性拆分研究进展及其应用前景。一、介绍大环镍配合物是一种重要的金属有机化合物,广泛应用于催化、分析化学、生物学等领域。其中一些大环镍配合物具有手性异构体,为实现对手性物质的拆分提供了一个利用手性分离的途径。氨基酸,作为生命体系中重要的有机分子,具有高度的手性。利用大环镍配合物与氨基酸
一种手性镍配合物.pdf
一种手性镍配合物,其化学式如下:其合成方法是称取4.1162g(0.03mol)L-苯甘氨醇放入100ml圆底烧瓶中,加入50ml无水甲醇,搅拌使其溶解,将2.4892g(0.01mol)Ni(OAc)2·4H2O加入上述溶液,加热回流48h,趁热过滤反应溶液,旋干滤液后,用无水乙醇配制成饱和溶液,静置自然挥发,析出蓝色晶体,该配合物在苯甲醛的亨利反应中显示了良好的催化性能,其转化率达54.3%。
一种手性镍配合物.pdf
一种手性镍配合物,其化学式如下:其合成方法是称取L-苯丙氨醇2.2630g(0.015mol)和六水合氯化镍1.2442g(0.005mol),加入到100ml的圆底烧瓶中,再加约45ml的无水乙醇作溶剂,加热、搅拌回流48h,趁热过滤,将滤液旋干,換溶剂配成饱和溶液,静置、自行挥发,滤渣同上处理。一段时间后,析出适合用于X-单晶衍射测试的晶体,用石油醚充分冲洗3-4次,真空干燥30min,得到较纯的目标产物,该配合物在苯甲醛的亨利反应中显示了一定的催化性能。?
手性卟啉酞菁配合物的合成及拆分研究.docx
手性卟啉酞菁配合物的合成及拆分研究手性卟啉酞菁配合物的合成及拆分研究摘要:手性卟啉酞菁配合物因其独特的电子结构和光物理性质,在光催化、光化学和生物学等领域具有广泛的应用前景。本文介绍了手性卟啉酞菁配合物的合成和拆分研究进展,重点分析了手性配合物对其性质和应用的影响。关键词:手性卟啉酞菁配合物;合成;拆分;光催化;光化学;生物学1.引言手性分子具有对映异构体,它们的性质和结构在化学、生物学、医学等领域都具有重要的作用。手性卟啉酞菁配合物是一类具有异构体的化合物,因其特殊的电子结构和光物理性质,在光催化、光化
β-氨基酸的合成与手性拆分的综述报告.docx
β-氨基酸的合成与手性拆分的综述报告β-氨基酸是一类含有β-氨基(即亚碳基)的氨基酸,在天然界中分布较为广泛,其中包括有名的生物碱和抗生素等物质。β-氨基酸的合成和手性拆分是有机化学研究的重要方向。在本篇综述中,我们将对β-氨基酸的合成和手性拆分进行分析和总结。一、β-氨基酸的合成1.Strecker合成法Strecker合成法是目前在β-氨基酸合成中使用最广泛的方法之一。它是通过亚氨基酸的氧化和氧化性氨基酸的羧化来实现的。其具体步骤如下:(1)将氨基甲酸盐和酰氯或羧酸酐反应得到亚氨基酸。(2)将亚氨基酸