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沉淀溶解平衡 (建议用时:35分钟) A级基础达标 1.(2019·黄冈高三模拟)有关CaCO3的沉淀溶解平衡的说法中,不正确的是 () A.CaCO3沉淀析出和沉淀溶解不断进行,但速率相等 B.CaCO3难溶于水,其饱和溶液不导电,属于弱电解质 C.升高温度,CaCO3沉淀的溶解度增大 D.向CaCO3溶解平衡体系中加入纯碱固体,会有CaCO3析出 B[CaCO3固体在溶液中达到溶解平衡后,沉淀溶解与沉淀生成速率相等,但不为0;CaCO3难溶于水,但溶解的部分是完全电离的,电离出Ca2+和COeq\o\al(2-,3),属于强电解质;一般来说,升高温度,有利于固体物质的溶解;向CaCO3溶解平衡体系中加入纯碱固体,增大了COeq\o\al(2-,3)浓度,使溶解平衡向左移动,从而析出CaCO3。] 2.实验:①0.1mol·L-1AgNO3溶液和0.1mol·L-1NaCl溶液等体积混合得到浊液a,过滤得到滤液b和白色沉淀c;②向滤液b中滴加0.1mol·L-1KI溶液,出现浑浊;③向沉淀c中滴加0.1mol·L-1KI溶液,沉淀变为黄色。 下列分析不正确的是() A.浊液a中存在沉淀溶解平衡:AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq) B.滤液b中不含有Ag+ C.③中颜色变化说明AgCl转化为AgI D.实验可以证明AgI比AgCl更难溶 B[在浊液a中,存在AgCl的沉淀溶解平衡,即在滤液b中,仍含有少量Ag+,故在b中生成了AgI沉淀,A正确,B错误;向白色沉淀AgCl中滴加KI溶液生成黄色AgI,由此可说明AgI比AgCl更难溶,C、D项都正确。] 3.(2019·南昌十所重点中学模拟)25℃时,在氢氧化镁悬浊液中存在沉淀溶解平衡:Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(aq),已知25℃时Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11mol3·L-3,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20mol3·L-3。下列说法错误的是 () A.若向Mg(OH)2悬浊液中加入少量NH4Cl(s),[Mg2+]会增大 B.若向Mg(OH)2悬浊液中滴加CuSO4溶液,沉淀将由白色逐渐变为蓝色 C.若向Mg(OH)2悬浊液中加入适量蒸馏水,Ksp保持不变,故上述平衡不发生移动 D.若向Mg(OH)2悬浊液中加入少量Na2S(s),固体质量将增大 C[向Mg(OH)2悬浊液中加入少量NH4Cl(s),[OH-]减小,Mg(OH)2沉淀溶解平衡正向移动,[Mg2+]会增大,A项正确;向Mg(OH)2悬浊液中滴加CuSO4溶液,由于Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11mol3·L-3<Ksp[Cu(OH)]2=2.2×10-20 mol3·L-3,则白色氢氧化镁沉淀将逐渐变为蓝色的氢氧化铜沉淀,B项正确;加入少量水,Ksp保持不变,但[Mg2+]、[OH-]减小,沉淀溶解平衡正向移动,C项错误;向Mg(OH)2悬浊液中加入少量Na2S(s),由于S2-水解呈碱性,所以溶液中[OH-]增大,Mg(OH)2沉淀溶解平衡逆向移动,有Mg(OH)2固体析出,固体质量增大,D项正确。] 4.(2019·云南七校模拟)已知:298K时,物质的溶度积如表所示。 化学式CH3COOAgAgClAg2CrO4Ag2SKsp2.3×10-3 mol2·L-21.56×10-10 mol2·L-21.12×10-12 mol3·L-36.7×10-15 mol3·L-3下列说法正确的是() A.298K时,将0.001mol·L-1的AgNO3溶液逐滴滴入0.001mol·L-1的KCl和0.001mol·L-1的K2CrO4的混合液中,则先产生Ag2CrO4沉淀 B.298K时,向2.0×10-4mol·L-1的K2CrO4溶液中加入等体积的2.0× 10-4mol·L-1的AgNO3溶液,则有Ag2CrO4沉淀生成(忽略混合时溶液体积的变化) C.298K时,向CH3COOAg悬浊液中加入盐酸,发生反应的离子方程式为CH3COOAg+H++Cl-===CH3COOH+AgCl D.298K时,四种物质饱和溶液的物质的量浓度:[CH3COOAg]>[AgCl]>[Ag2CrO4]>[Ag2S] C[选项A,根据Ksp(AgCl)、Ksp(Ag2CrO4)知,当Cl-开始沉淀时,[Ag+]=eq\f(KspAgCl,[Cl-])=1.56×10-7mol·L-1,当CrOeq\o\al(2-,4)开始沉淀时,[Ag+]=eq\r(\f(KspAg2CrO4,[CrO\o\al(2-,4)]))≈3.35×10-5mol·L-1,故先产生AgCl沉淀,错误;选项B,Q=[Ag+]2[CrOeq\o