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沉淀溶解平衡(建议用时:35分钟)A级基础达标1.(2019·黄冈高三模拟)有关CaCO3的沉淀溶解平衡的说法中不正确的是()A.CaCO3沉淀析出和沉淀溶解不断进行但速率相等B.CaCO3难溶于水其饱和溶液不导电属于弱电解质C.升高温度CaCO3沉淀的溶解度增大D.向CaCO3溶解平衡体系中加入纯碱固体会有CaCO3析出B[CaCO3固体在溶液中达到溶解平衡后沉淀溶解与沉淀生成速率相等但不为0;CaCO3难溶于水但溶解的部分是完全电离的电离出Ca2+和COeq\o\al(2-3)属于强电解质;一般来说升高温度有利于固体物质的溶解;向CaCO3溶解平衡体系中加入纯碱固体增大了COeq\o\al(2-3)浓度使溶解平衡向左移动从而析出CaCO3。]2.实验:①0.1mol·L-1AgNO3溶液和0.1mol·L-1NaCl溶液等体积混合得到浊液a过滤得到滤液b和白色沉淀c;②向滤液b中滴加0.1mol·L-1KI溶液出现浑浊;③向沉淀c中滴加0.1mol·L-1KI溶液沉淀变为黄色。下列分析不正确的是()A.浊液a中存在沉淀溶解平衡:AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq)B.滤液b中不含有Ag+C.③中颜色变化说明AgCl转化为AgID.实验可以证明AgI比AgCl更难溶B[在浊液a中存在AgCl的沉淀溶解平衡即在滤液b中仍含有少量Ag+故在b中生成了AgI沉淀A正确B错误;向白色沉淀AgCl中滴加KI溶液生成黄色AgI由此可说明AgI比AgCl更难溶C、D项都正确。]3.(2019·南昌十所重点中学模拟)25℃时在氢氧化镁悬浊液中存在沉淀溶解平衡:Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(aq)已知25℃时Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11mol3·L-3Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20mol3·L-3。下列说法错误的是()A.若向Mg(OH)2悬浊液中加入少量NH4Cl(s)[Mg2+]会增大B.若向Mg(OH)2悬浊液中滴加CuSO4溶液沉淀将由白色逐渐变为蓝色C.若向Mg(OH)2悬浊液中加入适量蒸馏水Ksp保持不变故上述平衡不发生移动D.若向Mg(OH)2悬浊液中加入少量Na2S(s)固体质量将增大C[向Mg(OH)2悬浊液中加入少量NH4Cl(s)[OH-]减小Mg(OH)2沉淀溶解平衡正向移动[Mg2+]会增大A项正确;向Mg(OH)2悬浊液中滴加CuSO4溶液由于Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11mol3·L-3<Ksp[Cu(OH)]2=2.2×10-20mol3·L-3则白色氢氧化镁沉淀将逐渐变为蓝色的氢氧化铜沉淀B项正确;加入少量水Ksp保持不变但[Mg2+]、[OH-]减小沉淀溶解平衡正向移动C项错误;向Mg(OH)2悬浊液中加入少量Na2S(s)由于S2-水解呈碱性所以溶液中[OH-]增大Mg(OH)2沉淀溶解平衡逆向移动有Mg(OH)2固体析出固体质量增大D项正确。]4.(2019·云南七校模拟)已知:298K时物质的溶度积如表所示。化学式CH3COOAgAgClAg2CrO4Ag2SKsp2.3×10-3mol2·L-21.56×10-10mol2·L-21.12×10-12mol3·L-36.7×10-15mol3·L-3下列说法正确的是()A.298K时将0.001mol·L-1的AgNO3溶液逐滴滴入0.001mol·L-1的KCl和0.001mol·L-1的K2CrO4的混合液中则先产生Ag2CrO4沉淀B.298K时向2.0×10-4mol·L-1的K2CrO4溶液中加入等体积的2.0×10-4mol·L-1的AgNO3溶液则有Ag2CrO4沉淀生成(忽略混合时溶液体积的变化)C.298K时向CH3COOAg悬浊液中加入盐酸发生反应的离子方程式为CH3COOAg+H++Cl-===CH3COOH+AgClD.298K时四种物质饱和溶液的物质的量浓度:[CH3COOAg]>[AgCl]>[Ag2CrO4]>[Ag2S]C[选项A根据Ksp(AgCl)、Ksp(Ag2CrO4)知当Cl-开始沉淀时[Ag+]=eq\f(KspAgCl[Cl-])=1.56×10-7mol·L-1当CrOeq\o\al(2-4)开始沉淀时[Ag+]=eq\r(\f(KspAg2CrO4[CrO\o\al(2-4)]))≈3.35×10-5mol·L-1故先产生AgCl沉淀错误;选项BQ=[Ag+]2[CrOeq\o\al(2-4)]=eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(2.0×10-42)))