4-反式-正丙基环己基乙酸的合成新方法.docx
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4-反式-正丙基环己基乙酸的合成新方法反式-正丙基环己基乙酸是一种重要的有机化合物,广泛用于医药、香料和化妆品等领域。为了满足不断增长的市场需求,研究人员一直在寻求更为高效和绿色的合成方法。本文将介绍一种新的合成方法,详细阐述其原理、步骤、优势和应用前景。一、新合成方法的原理本方法采用了环硫酰胺还原-芳基化反应的策略,通过环硫酰胺的选择性还原,在不影响其他官能团的情况下将芳基化合物转化为目标产物。二、新合成方法的步骤1.环硫酰胺还原将芳基化合物和环硫酰胺加入溶剂中,加入还原剂和催化剂,进行环硫酰胺还原,生
HG_T_5710-2020_4-(反式-4-丙基环己基)苯基-反式-4′-丙基-1,1′-双环己基-反式-4-羧酸酯.pdf
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一种反式反式双环己基烷类液晶化合物的制备新方法.pdf
本发明公开了一种反式反式双环己基烷类液晶化合物的制备方法,采用1‑(4‑(4‑烷基环己基)苯基)烷基‑1‑酮为原料,通过催化加氢反应,实现苯环转化环己环,再在碱性条件下进行转位,制得1‑(4‑(4‑烷基环己基)环己基)烷基‑1‑醇,再通过氧化反应、还原反应,最终制得反式反式双环己基烷类液晶化合物。本发明合成路线独特,不仅实现了绿色化工,而且使得产品收率大大提高,品质提升,成本降低。
一种高纯度的反式-1-(2,2-二氟-4-丙基环己基)-4-丙基苯的制备方法.pdf
本发明提供一种高纯度、高收率制备反式‑2,2‑二氟‑1‑(4‑丙基环己基)‑4‑丙基苯(式1)的方法,所述方法利用路易斯酸催化式3混合物发生手性异构化反应得到高纯度(反式:顺式>90:10)的反式2‑(4‑丙基苯基)‑5‑丙基环己酮(式2)。高纯度(反式:顺式>90:10)的反式2‑(4‑丙基苯基)‑5‑丙基环己酮(式2)经氟化反应制备得到高纯度的反式‑2,2‑二氟‑1‑(4‑丙基环己基)‑4‑丙基苯(式1)。该方法具有收率高,产品易分离纯化,三废少,成本低,易于工业化等优点。
一种4-叔丁基环己基乙酸的合成方法.pdf
本发明公开了一种4‑叔丁基环己基乙酸的合成方法,将4‑叔丁基苯乙酸溶于溶剂中,向其中加入催化剂,进行高压催化氢化反应,反应结束后,将反应液滤除催化剂、脱溶浓缩、浓缩液加入水中析出固体、离心、干燥,得到精制的4‑叔丁基环己基乙酸。本发明提供的合成方法采用4‑叔丁基苯乙酸为原料,原料廉价易得,经一步催化氢化反应即可得到目标产物,合成工艺高效简单,反应步骤短,生产成本较低,产品收率高,产品纯度高,不含对后续偶联反应有害的离子,对后续合成布帕伐醌具有明显优势。整个生产工艺过程中反应条件温和,安全环保,设备条件容易