载亚硒酸钠壳聚糖微球的制备、表征及缓释性能研究.docx
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载亚硒酸钠壳聚糖微球的制备、表征及缓释性能研究.docx
载亚硒酸钠壳聚糖微球的制备、表征及缓释性能研究制备、表征及缓释性能研究摘要:本研究以壳聚糖为载体材料,通过乳化交联法制备了亚硒酸钠壳聚糖微球,并对其进行了表征和缓释性能研究。通过扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和热重分析(TGA)等方法对微球的形貌、结构以及热稳定性进行了表征。结果表明,制备的亚硒酸钠壳聚糖微球具有较好的球形,并且亚硒酸钠成功地被包含在微球内部。通过体外释放实验,发现亚硒酸钠壳聚糖微球具有延缓释放药物的效果,具有一定的缓释性能。关键词:亚硒酸钠;壳聚糖微球;乳化交联
丝素蛋白--壳聚糖缓释微球的制备与表征.docx
丝素蛋白--壳聚糖缓释微球的制备与表征丝素蛋白--壳聚糖缓释微球的制备与表征摘要:本文采用离子凝胶法制备了丝素蛋白--壳聚糖缓释微球,并对其进行了表征。通过扫描电镜观察微球形态,结果显示微球表面光滑,形态均一,直径在50~200μm之间。同时对微球的储药性能进行了研究,结果表明丝素蛋白--壳聚糖缓释微球在6h内释放出约50%的药物,同时形成更为平稳的血药浓度曲线,表明其良好的缓释效果。因此,丝素蛋白--壳聚糖缓释微球有望应用于生物医学制品的缓释控制,为生物医学制品的研究和应用提供了新的思路和方法。关键词:
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载尼群地平壳聚糖明胶微球的制备及药物缓释性能研究随着纳米技术的发展,微球作为一种新型的控释系统,具有广泛的应用前景。本研究采用壳聚糖和明胶为原料,通过复合交联技术制备出载尼群地平(Nifedipine)的壳聚糖-明胶微球,探讨其药物缓释性能。一、材料与方法1.材料壳聚糖(CS,摩尔质量为3×105Da,脱乙酸度为78%),明胶(G,摩尔质量为1.6×105Da),Nifedipine(NP),明胶酶,聚乙烯醇(PVA),磷酸盐缓冲盐水(PBS),酸性琼脂糖体系等。2.制备壳聚糖-明胶微球将壳聚糖和明胶按照
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壳聚糖—左氧氟沙星长效缓释微球的制备及性能研究摘要壳聚糖—左氧氟沙星长效缓释微球的制备及性能研究,旨在研究一种新型嵌段聚合物材料壳聚糖与一种广谱、有效、可用于医疗领域的抗生素左氧氟沙星制备的缓释微球。采用离子凝胶法将壳聚糖与左氧氟沙星复配,并应用乳化剂—稳定剂法制备长效缓释微球。通过扫描电镜观察微球表面形貌、热重分析微球的稳定性、红外光谱研究微球中材料的结构等方法,探究了壳聚糖—左氧氟沙星长效缓释微球的制备工艺及性能。研究结果表明,在制备工艺中控制好各项条件,壳聚糖—左氧氟沙星长效缓释微球的效果显著,可以