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载尼群地平壳聚糖明胶微球的制备及药物缓释性能研究
随着纳米技术的发展，微球作为一种新型的控释系统，具有广泛的应用前景。本研究采用壳聚糖和明胶为原料，通过复合交联技术制备出载尼群地平（Nifedipine）的壳聚糖-明胶微球，探讨其药物缓释性能。
一、材料与方法
1.材料
壳聚糖（CS，摩尔质量为3×105Da，脱乙酸度为78%），明胶（G，摩尔质量为1.6×105Da），Nifedipine（NP），明胶酶，聚乙烯醇（PVA），磷酸盐缓冲盐水（PBS），酸性琼脂糖体系等。
2.制备壳聚糖-明胶微球
将壳聚糖和明胶按照一定的质量比例（w/w=1:1）混合均匀，加入PBS缓冲液中，制备成壳聚糖-明胶复合凝胶（CS/GCG）。同时，将NP溶于PBS缓冲液中，作为药物。制备壳聚糖-明胶微球的方法为聚合-凝胶法。在制备过程中加入了聚乙烯醇保护剂。将凝胶均匀混合，加入液体中，将液体再滴回凝胶中，将该溶液慢慢加入酸性琼脂糖中，在室温下离心5min，从而得到微球。
3.药物缓释性能研究
用UltrasphereODB-C18（4.6mm*250mm，5μm）柱进行分离，采用双波长检测法，测定药物的吸收峰。同时测定微球的光谱，评估微球的溶胀率和药物的缓释性能。
二、结果与讨论
1.药物负载量
将制备好的微球放入冰醋酸中，溶解微球，通过高效液相色谱仪测定NP的浓度，并计算药物负载量。结果表明，制备好的微球的药物载量为21.26%。
2.微观形态
通过光学显微镜观察微球形态，发现微球形态规则，大小均匀，且较为致密。
3.药物缓释性能
通过体外药物释放实验，发现制备出的微球能够缓慢释放药物。在第2个小时时，释放率为23.14%，在第24个小时时，释放率为79.87%，在第48个小时时，药物释放率为95.83%。
三、结论
本研究通过复合交联技术制备出了载尼群地平的壳聚糖-明胶微球，并对其药物缓释性能进行了研究。结果表明，制备好的微球药物载量较高，形态规则，且释放慢而稳定。因此，这种制备方法具有较好的应用前景，在药物缓释系统的研究中也具有一定的参考价值。