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外源性Intermedin在小鼠下肢动脉缺血模型中的血管生成作用研究
引言：
下肢动脉缺血是全球范围内最常见的血管疾病之一，其治疗对于改善患者生活质量及降低死亡率的意义重大。目前已知，血管生成是下肢动脉缺血后重建损伤血管的关键环节。Intermedin是一种多肽激素，具有诱导血管内皮细胞增殖、血管生长等促进血管生成的作用。因此，本研究将探讨外源性Intermedin对小鼠下肢动脉缺血模型中的血管生成作用。
材料和方法：
1.动物：本研究选取C57BL/6J小鼠进行实验，共计40只，雄性，8周龄，体重20±2g。
2.下肢动脉缺血模型的制备：通过手术方法在小鼠下肢建立缺血模型。具体操作包括将左下肢的股动脉、胫动脉和足背动脉处打结，使放血压下降至1/3左右，恢复血流后移除结扎处的皮肤。
3.试验组和对照组的干预：将实验组的小鼠进行腹腔注射Intermedin，每只小鼠每天注射1μg/kg，14天为一个周期，共分为两个周期。对照组注射生理盐水。
4.血管生成指标的测定：通过Immunohistochemistry（IHC）检测肌肉组织中的血管内皮细胞和平滑肌细胞的数量，同时检测VascularEndothelialGrowthFactor（VEGF）和basicFibroblastGrowthFactor（bFGF）的表达情况。
结果：
1.实验组的小鼠血管内皮细胞和平滑肌细胞数量均高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。
2.实验组的VEGF和bFGF表达水平均高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。
讨论：
本研究结果表明，外源性Intermedin对于小鼠下肢动脉缺血模型中的血管生成有良好的促进作用。这可能是因为Intermedin能够诱导血管内皮细胞增殖和血管生成等作用，从而增强肌肉组织中的血管内皮细胞和平滑肌细胞数量。同时，在实验组中VEGF和bFGF表达水平较高，这表明Intermedin可能通过诱导VEGF和bFGF的表达来促进血管生成。这些结果表明，Intermedin在治疗下肢动脉缺血方面具有良好的前景。
结论：
在小鼠下肢动脉缺血模型中，外源性Intermedin能够促进血管生成，可能通过诱导VEGF和bFGF的表达来实现。这表明Intermedin可作为下肢动脉缺血的一种潜在治疗手段。未来研究还需进一步探讨其治疗机制，并在临床实践中进行进一步验证。