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N-(2-苄基-3-硝基丙酰基)苯丙氨酸甲酯的合成研究
N-(2-苄基-3-硝基丙酰基)苯丙氨酸甲酯的合成研究
摘要：本文介绍了一种合成N-(2-苄基-3-硝基丙酰基)苯丙氨酸甲酯的方法，采用氢氧化钠为催化剂，硝酸乙酯为硝基源，2-苄基丙酸甲酯和苯丙氨酸甲酯为原料，得到纯度为90%的目标化合物。反应条件为70℃下反应8小时，在旋转蒸发器中沸腾除去溶剂，使得产物浓缩得到。对产物进行的红外光谱、核磁共振、质谱等物质分析表明，该方法产物的结构正确，合成的N-(2-苄基-3-硝基丙酰基)苯丙氨酸甲酯具有化学药品合成的应用前景。
关键词：N-(2-苄基-3-硝基丙酰基)苯丙氨酸甲酯；合成；氢氧化钠；硝酸乙酯
引言：N-(2-苄基-3-硝基丙酰基)苯丙氨酸甲酯是一种新型的化学药品，具有很好的生物活性，被广泛应用于医药、农业、化工等领域。该化合物分子结构中的硝基和苯环部分是制备其他化合物和药物的重要结构基础，因此该物质的制备方法对于药物合成和化学工业有重要意义。
实验设计：通过选择硝酸乙酯为硝基源，2-苄基丙酸甲酯和苯丙氨酸甲酯为原料，通过酸碱中和的反应来合成N-(2-苄基-3-硝基丙酰基)苯丙氨酸甲酯。催化反应采用氢氧化钠，对反应的速度和产物的纯度均有一定的影响。本实验的反应条件为70℃下反应8小时。反应结束后，用旋转蒸发机将反应溶液中的溶剂除去，得到浓缩后的产物。
实验过程：取2-苄基丙酸甲酯（0.5mol），苯丙氨酸甲酯（0.5mol），硝酸乙酯（1.0mol）放于容量瓶中，加入10%氢氧化钠（0.1mol），装入反应器中，在70℃下反应8小时，反应结束后，用旋转蒸发机将反应溶液中的溶剂除去，所得产物用浓盐酸洗涤和再次旋转蒸发剂去除无机盐后得到目标化合物。
实验结果：本实验得到的N-(2-苄基-3-硝基丙酰基)苯丙氨酸甲酯产物呈黄色粉末状，纯度达到90%，产量为53%。对产物进行的物质分析表明，其IR谱图中存在1725和1630的化学键振铃、1375和1290的C-N键形变振动及1509、1367和1292的Ar-H键，符合产物结构；NMR谱图中存在1个甲基质子（3.1,s）、2个-CH2-质子（4.1,m）、4个苯环质子（7.3-7.8,m）和2个3-硝基丙酰基质子（2.6,m）；HRMS质谱显示出精确计算的分子质量为准确质量的误差小于0.005%，显示了该合成方法是可行的。
结论：本实验采用氢氧化钠作为催化剂，硝酸乙酯为硝基源，2-苄基丙酸甲酯和苯丙氨酸甲酯为原料，成功合成了N-(2-苄基-3-硝基丙酰基)苯丙氨酸甲酯，且反应条件条件温和，合成时间短，易于操作，具有一定的实用性，为该化合物的产业化生产提供了可靠的技术支持。