第章醇酚醚.pptx

第章醇酚醚1、组成相同。均含有C、H、O三种元素；第一节醇（ROH）2、根据-OH所连的碳原子种类：二、醇的命名（二）系统命名法多官能团化合物母体优先顺序：例：例：三、醇的结构四、醇的波谱性质例：乙醇的核磁共振谱图（二）IR谱例：正丁醇的红外光谱图五、醇的化学性质（一）酸性和与活泼金属的反应（二）与无机含氧酸的成酯反应HO-NO应用：（三）醇的取代反应2、与卤代剂的反应（四）醇的脱水反应④反应活性：例：反应催化剂：（五）醇的氧化反应（2）反应特点：例：（六）邻二醇的反应HIO42、频哪醇(Pinacol)重排例：频哪醇(Pinacol)重排反应的取向：（2）基团迁移能力：芳基＞烷基（3）3、与Cu(OH)2的反应例：六、醇的制备例：1、醛酮与格氏试剂反应第二节酚OH2、复杂酚类：二、酚的结构3、p-π共轭的结果是：三、酚的波谱性质例：苯酚的红外光谱图四、酚的化学性质结论：部分一取代苯酚的pKa值（25℃）影响因素：a.硝基苯酚o-：b.甲基苯酚o-：c.甲氧基苯酚o-：d.氯代苯酚结论：例1：例：（3）多取代苯酚的酸性：2、酚醚的形成反应：3、酚酯的形成和Fries重排反应特点：（二）酚芳环上的亲电取代反应2、磺化：3、硝化：4、傅-克（Friedel-Crafts）反应：（三）酚与FeCl3的显色反应（四）酚的氧化反应五、酚的制备第三节醚二、醚的命名（2）混醚2、复杂醚类例：（二）环醚例：三、醚的波谱性质四、醚的化学性质——醚的质子化例：3、醚键的断裂常见醚键的断裂方式：（2）伯烷基脂肪醚类4、过氧化物的形成（二）环醚的化学性质1、酸催化开环反应（3）反应取向：2、碱催化开环反应（3）反应取向：例：应用：合成路线：五、醚的制备例：例：