线粒体脑肌病-豆柴文库

线粒体脑肌病.ppt

2024-11-01

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线粒体脑肌病病例特点：病例特点：影像资料：影像资料：定位诊断：定性诊断：诊断：线粒体脑肌病（MitochondrialEncephalopathy）线粒体简介：病因：临床表现及分型：下列各型症状可互相重叠诊断依据：鉴别诊断1鉴别诊断2鉴别诊断3线粒体脑肌病的治疗资料可以编辑修改使用学习愉快！课件仅供参考哦，实际情况要实际分析哈！感谢您的观看

2024-01-27

1.2MB

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线粒体病一、定义二、病因和发病机制二、病因和发病机制二、病因和发病机制三、肌肉病理四、临床表现线粒体脑肌病伴乳酸中毒和卒中样发作综合症（MELAS）线粒体脑肌病伴乳酸中毒和卒中样发作综合症（MELAS）线粒体脑肌病伴乳酸中毒和卒中样发作综合症（MELAS）线粒体脑肌病伴乳酸中毒和卒中样发作综合症（MELAS）线粒体脑肌病伴乳酸中毒和卒中样发作综合症（MELAS）线粒体脑肌病伴乳酸中毒和卒中样发作综合症（MELAS）Kearns-Sayre综合症（KSS）Kearns-Sayre综合症（KSS）Kearns

2024-11-01

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线粒体脑肌病一例病例分析患者,男，18岁主因双上眼睑进行性下垂5年，乏力、头晕3年于2010年1月2日入院5年前发现双侧上眼睑下垂，无视物模糊及视力下降，就诊于当地医院，行“双上睑提拉手术”，术后未见明显好转，且渐出现双侧眼球运动障碍并伴双眼视力下降，未治疗。2年前患者自感活动后肢体乏力、头晕、心率慢，无晕厥及意识丧失，无胸痛、胸闷，无恶心及呕吐，经休息后2分钟可以缓解，未予诊治。5天前患者乏力、头晕加重，活动耐量较前明显下降。就诊于我院门诊，查心电图示：心室率44次／分Ⅲ度房室传导阻滞图形，为求进一步诊

2024-08-17

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线粒体（脑）肌病mitochondrialencephalomypathy一、概述二、发病机制三、临床表现2、慢性进行性眼外肌瘫痪（CPEO）：多种遗传方式，儿童起病，以眼睑下垂为首发症状，缓慢进展为眼外肌瘫痪，眼球运动障碍乃至完全固定，部分患者可有咽部肌肉和四肢无力。3、Kearns-sayre综合征（kss）：三联征：20岁以前发病，CPEO、视网膜色素变性。具备如上三种再加上以下之一即可诊断：心脏传导阻滞、小脑症状、脑脊液蛋白大于100mg/dl。常伴有神经性耳聋、智能减退等。4、肌阵挛性癫痫伴肌肉

2024-09-23

2.7MB

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线粒体脑肌病概念病因病机生理病理临床表现辅助检查影像学表现影像学表现神经电生理病理活检线粒体基因检测诊断鉴别诊断治疗其他治疗药物治疗运动疗法--括阻力和耐力训练。L-精氨酸预后伴发症鉴别诊断诊断

2024-09-15

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