高二化学有机化学复习 新课标 人教版.doc

高二化学有机化学复习
（07.4）
一、烃的重要类别和主要化学性质：
名称分子式通式代表物分子式结构简式结构特点主要化学性质及化学反应方程式溴水（H+）KMnO4溶液烷
烃CnH2n+2
（n≥1）甲烷、CH4
均为C-C单键
1、取代反应：CH4+Cl2→
2、氧化反应:CH4+O2→
3、分解反应：×
（不褪色）×
（不发生氧化反应）烯
烃CnH2n
（n≥2）乙烯、C2H4CH2=CH2
含一个C=C双键1、加成反应：CH2=CH2+Br2→
CH=CH+Br2→
2、聚合反应：nCH2=CH2→
3、氧化反应：
可燃性:C2H4+O2→
C2H2+O2→
使酸性高锰酸钾溶液褪色√
（褪色）√
（发生氧化反应）炔
烃CnH2n-2
（n≥2）乙炔、C2H2CH=CH
含一个C=C叁键√√苯和
苯的
同系
物CnH2n-6
（n≥6）苯、C6H6
含一个苯环1、取代反应：+Br2→
2、加成反应：+H2→
3、氧化反应：C6H6+O2→××甲苯、C6H5—CH3
含一个
侧链为烷烃基
1、取代反应：
2、加成反应：
3、氧化反应：可燃性
使酸性高锰酸钾溶液褪色
×√环烷
烃CnH2n
（n≥3）环丙烷
C3H6××

92.3%
炔烃
85.7%烯烃
烷烃
75%
C%=

12n
14n
定值
二、几种烃的比较：
结构特点含碳量燃烧现象甲烷正四面体75%不明亮，无烟乙烯同一平面85.7%较明亮，稍有黑烟乙炔直线型92.3%最明亮，有浓烟苯同一平面92.3%最明亮，有浓烟C%=

12n
14n—2

C%=

12n
14n+2

三、同系物和同分异构体：
1、同系物：同一类别物质、结构相似（但不一定完全相同）、分子组成相差一个或若干个CH2原子团。同系物必符合同一分子式通式，但符合相同通式的不一定是同系物，只有符合CnH2n+2的一定是烷烃。
如：C2H6与C4H10都是烷烃同系物,而C3H6与C4H8不一定是同系物，C2H6O与C3H8O也不一定是同系物
2、同分异构现象：分子式相同但结构不同，包括：
碳链异构：如丁烷C4H10有正丁烷CH3-CH2-CH2-CH3和异丁烷CH3CH(CH3)CH3二种同分异构体
官能团位置异构：如丁烯C4H8有CH2=CH-CH2-CH3、CH3-CH=CH-CH3、CH2=C(CH3)-CH3
1-丁烯2-丁烯2-甲基丙烯
丁炔C4H6CH=C-CH2-CH31-丁炔CH3-C=C-CH32-丁炔
分子式为C3H8O:有CH3-CH2-CH2-OH（1-丙醇）或CH3-CH(OH)-CH3(2-丙醇)
类别异构：分子式为C2H6O：乙醇CH3-CH2-OH或甲醚CH3-O-CH3
分子式为C2H4O2：乙酸CH3COOH或甲酸甲酯HCOOCH3（或CH2(OH)-CHO）等。
分子式为C3H6O：丙醛CH3CH2CHO或丙酮CH3COCH3（或丙烯醇CH2=CH-CH2OH或
环丙醇）等。
四、烃的衍生物的重要类别和主要化学性质：
类别所含官能团饱和一元
物质通式代表物名称、分子式、结构简式主要的化学性质及化学反应方程式卤代烃-X（F、Cl、Br、I）CnH2n+1X、R-X溴乙烷
C2H5Br
取代反应（水解）：C2H5Br+H2O→
消去反应：C2H5Br+NaOH→醇-OH
（醇）羟基
分子式通式：
CnH2n+2O（n>1）
结构通式：R-OH
乙醇、C2H6O
CH3CH2OH
或C2H5OH取代反应：CH3CH2OH+Na→
CH3CH2OH+HBr→
氧化反应：C2H6O+O2→
CH3CH2OH+O2→
消去反应：CH3CH2OH→
酯化反应：见下面（乙酸的化学性质）酚苯环、
（酚）羟基
-OH略苯酚
C6H6O
C6H5OH酸性：C6H5OH+NaOH→
弱酸性：C6H5ONa+CO2+H2O→
取代反应：C6H5OH+Br2→
显色反应：与FeCl3溶液显紫色醛-CHO醛基CnH2nO（n>1）
RCHO乙醛
C2H4O
CH3CHO加成反应（还原反应）：CH3CHO+H2→
氧化反应：
催化氧化：CH3CHO+O2→
银镜反应：CH3CHO+Ag(NH3)2OH→
费林反应：CH3CHO+Cu(OH)2→（羧）酸
-COOH羧基CnH2nO2(n>1)
RCOOH乙酸
C2H4O2
CH3COOH酸性：CH3COOH+Na2CO3→
酯化反应：CH3COOH+C2H5OH→（羧酸）酯酯基CnH2nO2(n>2)
RCOOR，乙酸乙酯
CH3COOC2H5水解反应：CH3COOC2H5+H2O→氧化
氧化
酯化
水解
水解
五、烃的衍生物之间的转化关系：

还原
乙醇乙醛乙酸

乙酸乙酯六、有机物燃烧规律
烃燃烧通式：CxHy+（