高二化学复习有机化学 新课标 人教版.pdf

高二化学复习有机化学
（07.4）
一、烃的重要类别和主要化学性质：

代表物分子式
分子式主要化学性质及化学反应（H+）KMnO
名称结构简式结构溴水4
通式方程式溶液
特点
CH甲烷、CH1、取代反应：CH+Cl→××
烷n2n+2442
（n≥均为C-C单键2、氧化反应:CH+O→（不褪（不发生氧化
烃42
1）3、分解反应：色）反应）
乙烯、CH1、加成反应：CH=CH+Br
CH24222√√
烯n2nCH=CH→
（n≥22（褪（发生氧化反
烃含一个C=C双CH=CH+Br→
2）2色）应）
键2、聚合反应：
nCH2=CH2
→
乙炔、CH3、氧化反应：
CH22
炔n2n-2CH=CH可燃性:CH+O→
（n≥242√√
烃含一个C=C叁CH+O→
2）222
键使酸性高锰酸钾溶液褪
色
苯、CH1、取代反应：+Br→
662
含一个苯环2、加成反应：+H→
2××
3、氧化反应：CH+O
662
苯和→
CH
苯的n2n-61、取代反应：
（n≥甲苯、CH—
同系652、加成反应：
6）CH
物33、氧化反应：可燃性
含一个×√
使酸性高锰酸钾溶液褪
侧链为烷烃基
色

CH
环烷n2n环丙烷
（n≥××
烃CH
3）36
二、几种烃的比较：
结构特点含碳量燃烧现象
12n
甲烷正四面体75%不明亮，无烟92.3%C%=
—2
乙烯同一平面85.7%较明亮，稍有黑烟炔烃14n
12n
乙炔直线型92.3%最明亮，有浓烟85.7%烯烃C%=
14n
烷烃
苯同一平面92.3%最明亮，有浓烟12n定值
C%=
75%14n+2

三、同分异构体：
1、丁烷：正丁烷2、丁烯：1-丁烯
C4H10CH3-CH2-CH2-CH3C4H8
CH2=CH-CH2-CH3
异丁烷（碳链异构）2-丁烯
CH3CH(CH3)CH3

CH3-CH=CH-CH3
2-甲基丙烯

CH2=C(CH3)-CH3
3、丁炔1-丁炔
C4H6CH=C-CH2-CH3
2-丁炔（官能团位置异构）
CH3-C=C-CH3

4、分子式为乙醇5、分子式为：丙醛
C2H6O:CH3-CH2-OHC3H6O
CH3CH2CHO
或丙酮
CH3COCH3
或甲醚（类别异构）
CH3-O-CH3

6、分子式为：乙酸7、分子式为（1-
C2H4O2CH3COOHC3H8O:CH3-CH2-CH2-OH
丙醇）
甲酸甲酯：(2-丙醇)
HCOOCH3CH3-CH(OH)-CH3
（甲乙醚）
CH3-O-CH2-CH3
四、烃的（含氧）衍生物的重要类别和主要化学性质：
代表物名称、
饱和一元物质主要的化学性质及化学反应方程
类别所含官能团分子式、结构
通式式
简式
取代反应：CHCHOH+Na→
分子式通式：32
氧化反应：CHO+O→
-OH（醇）羟CHO（n>1）乙醇、CHO262
n2n+226CHCHOH+O→
醇基结构通式：CHCHOH322
32消去反应：CHCHOH→
R-OH或CHOH32
25酯化反应：见下面（乙酸的化学性

质）
苯环、（酚）羟
苯酚
基酸性：CHOH+NaOH→
CHO65
酚略66弱酸性：CHONa+CO+HO→
CHOH6522
-OH65取代反应：CHOH+Br→
652

加成反应（还原反应）：
CHCHO+H→
32
乙醛氧化反应：
CHO（n>1）
醛-CHO醛基n2nCHO催化氧化：CHCHO+O→
RCHO2432
CHCHO银镜反应：CHCHO+Ag(NH)OH
3332
→
费林反应：CHCHO+Cu(OH)→
32
乙酸
（羧）酸CHO(n>1)酸性：CHCOOH+NaCO→
-COOH羧基n2n2CHO323
RCOOH242酯化反应：→
CH3COOH+C2H5OH
CH3COOH
CHO(n>2)乙酸乙酯
（羧酸）酯酯基n2n2水解反应：CHCOOCH+HO→
RCOOR，3252
CH3COOC2H5

五、烃的衍生物之间的转化关系：

乙醇氧化乙醛乙酸氧化

水解还原水解

酯化
乙酸乙酯
六、有机物燃烧规律
烃燃烧通式：（）
CxHy+x+y/4xCO2+y/2H2O

烃的（含氧）衍生物燃烧通式：CxHyOz+（x+y/4—z/2）OxCO+y/2HO
222

1、耗氧量规律：①等物质的量的几种烃完全燃烧，耗氧量与（x+y/4）的值成正比；若
为含氧衍生物，则与（x+y/4—z/2）成正比
②等质量的几种烃完全燃烧，耗氧量与X/Y的值成正比；
③最简式（实验式）相同的有机物混合，只要总质量一定，不管以任何比混合，耗氧量
相等，生成的和的量也相等
CO2H2O
常见最简式：
、“”型：乙炔（），苯（），苯乙烯（）
aCHC2H2C6H6C8H8
b、“CH”型：烯烃或环烷烃（