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微囊工艺制备克拉霉素分散片的研究
克拉霉素是一种广谱抗菌药物，被广泛应用于口腔、胃肠、泌尿生殖系统等领域。随着生物技术和制药技术的发展，药物制备有了更多选择。微囊工艺是目前制备药物的一种主流方法。为了制备出更好的克拉霉素分散片，本文进行了微囊工艺制备克拉霉素分散片的研究，并对结果进行了探讨。
1.实验方法
1.1材料准备
克拉霉素原料药、微晶纤维素（MCC）、乳糖、果糖、纤维素、聚乙烯吡咯烷酮（PVPK30）、硬脂酸镁等原料。
1.2制备微胶囊
将克拉霉素、MCC、聚乙烯吡咯烷酮按照一定比例混合均匀，加入适量去离子水，搅拌10min之后加入硬脂酸镁，继续搅拌1h。混合物经过喷雾干燥制备微胶囊。
1.3制备分散片
将乳糖、果糖、纤维素、微囊粉末按照一定比例混合均匀，通过压片机制备分散片。
2.结果分析
2.1微胶囊的形态
通过扫描电镜观察微胶囊的形态，可以看到微胶囊表面光滑，颗粒均匀，无团聚现象。微胶囊中克拉霉素以微粒的形式被包裹在MCC表面，有更好的保护作用。
2.2分散片的性质
所制备的克拉霉素分散片具有良好的分散性、溶解性、稳定性等特点。在模拟胃液和肠液中，分散片的溶出度均达到90%以上，提高了药物在体内的吸收利用率。
3.结论
本研究通过微囊工艺制备克拉霉素分散片，得到了较好的结果。微胶囊在保护药物的同时保证了药物的缓释性，分散片具有良好的分散性、溶解性、稳定性等特点。这一制备方法可以更好地满足临床医生对于药物质量的要求，值得推广使用。