蒸馏与分馏.ppt

将液体加热至沸腾，使液体变为蒸气，然后使蒸气冷却再凝结为液体，这两个过程的联合操作。
将沸点相差较大的液态混合物加热使沸点低的物质先沸腾（汽化），再使其冷凝（液化）的连续操作过程称为蒸馏。蒸馏的目的是分离液态混合物，即从溶液中分离出某种（或几种）纯液态物质。它要求溶液中的其他成分是难挥发的，或沸点与馏出物相差很大的物质。如用天然水制取蒸馏水和从工业酒精中制取无水乙醇等。蒸馏操作适用于：
沸点相差较大的液态混合物的分离；
提纯；
回收溶剂等。1.4应用
⑴实验室制取蒸馏水；
⑵海水淡化（海水淡化的重要方法就是蒸馏）；
⑶工业上制酒精和由工业酒精制取无水乙醇等。利用分馏柱将多次气化—冷凝过程在一次操作中完成的方法。将几种具有不同沸点而又完全互溶的液体混合物加热，当其总蒸气压等于外界压力时，就开始沸腾气化，蒸气中易挥发液体的成分较原混合液中多。在分馏柱内，当上升的蒸气与下降的冷凝液互相接触时，上升的蒸气部分冷凝放出热量使下降的冷凝液部分气化，两者之间发生了热量交换，其结果，上升蒸气中易挥发组分增加，而下降的冷凝液中高沸点组分增加，如此继续多次，就等于进行了多次的气液平衡，即达到了多次蒸馏的效果。这样靠近分馏柱顶部易挥发物质的组分比率高，而在烧瓶里高沸点组分的比率高。这样只要分馏柱足够高，就可将这种组分完全彻底分开。
适合于分离提纯沸点相差不大的液态有机混合物。如分馏石油，其主要产物有：石油气（丙烷、丁烷等小分子烃）；汽油、煤油、重油、沥青等。蒸馏时混合液体中各组分的沸点要相差30℃以上，才可以进行分离。当物质的沸点十分接近时,约相差20度,则无法使用简单蒸馏法,可改用分馏法。a蒸馏烧瓶
b冷凝管
c牛角管
d锥形瓶
e温度计
f酒精灯蒸馏与分馏蒸馏与分馏蒸馏操作

（1）加料仪器安装好后，取下温度计和套管，放一长颈漏斗，加入蒸馏液体，注意漏斗口应在蒸馏头支管以下。
（2）加沸石为防止液体暴沸，加入2-3粒沸石。如果加热中断，再加热时，须重新加入沸石。
（3）加热先通冷却水；开动磁力搅拌；启动加热。适当调节电压，蒸馏速度以每秒1-2滴为宜。此时温度计读数即为液体与蒸汽平衡温度，亦即馏出液的沸点。
（4）馏分收集收集馏分时，沸程越小馏出物越纯，当温度超过沸程范围时，应停止接收，更换接收瓶。注意接收容器应洁净、干燥、称重。
（5）停止蒸馏先停止加热，后停止通水，折卸仪器与安装时相反。分馏操作

（1）在50ml圆底烧瓶内放置10ml甲醇+10ml丁醇，按分馏装置安装仪器。
（2）加热，控制加热速度，使馏出液以每2-3秒一滴的速度蒸出。
（3）收集馏出液。低沸点馏分蒸出后，调高电压，再分下一个馏分。注意及时切割馏分，更换接受瓶。
（4）停止分馏。1.蒸馏时加入沸石的作用是什么？如果蒸馏前忘记加沸石，能否立即将沸石加至将近沸腾的液体中？当重新蒸馏时，用过的沸石能否继续使用？
答：如果温度计水银球位于支管口之上，蒸气还未达到温度计水银球就已从支管流出，测定沸点时，将使数值偏低。若按规定的温度范围集取馏份，则按此温度计位置集取的馏份比规定的温度偏高，并且将有一定量的该收集的馏份误作为前馏份而损失，使收集量偏少。如果温度计的水银球位于支管口之下或液面之上，测定沸点时，数值将偏高。但若按规定的温度范围集取馏份时，则按此温度计位置集取的馏份比要求的温度偏低，并且将有一定量的该收集的馏份误认为后馏份而损失。
3.分馏和蒸馏在原理及装置上有哪些异同？如果是两种沸点很接近的液体组成的混合物能否用分馏来提纯呢？下列仪器：①漏斗；②容量瓶；③蒸馏烧瓶；④托盘天平；⑤分液漏斗；⑥滴定管；⑦燃烧匙，其中常用于物质分离的是()
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