核外遗传细胞质BPPT课件.ppt

核外遗传（细胞质遗传）第一节细胞质遗传的特点细胞质遗传：由胞质遗传物质引起的遗传现象(又称非染色体遗传、非孟德尔遗传、染色体外遗传、核外遗传、母性遗传)。
细胞质基因组：所有细胞器和细胞质颗粒中遗传物质的统称。
二、细胞质遗传的特点
1．特点：①.正交和反交的遗传表现不同。核遗传：表现相同，其遗传物质由雌核和雄核共同提供；质遗传：表现不同，某些性状表现于母本时才能遗传给子代，故又称母性遗传。②.连续回交，母本核基因可被全部置换掉，但由母本细胞质基因所控制的性状仍不会消失；③.由细胞质中的附加体或共生体决定的性状，其表现往往类似病毒的转导或感染，即可传递给其它细胞。④.基因定位困难：遗传方式是非孟德尔遗传，杂交后代不表现有比例的分离。带有胞质基因的细胞器在细胞分裂时分配是不均匀的
2004~2005（1）2004~2005（1）2.母性遗传：真核生物有性过程：卵细胞：有细胞核、大量的细胞质和细胞器。∴能为子代提供核基因和全部或绝大部分胞质基因。精细胞：只有细胞核，细胞质或细胞器极少或没有。∴只能提供其核基因，不能或极少提供胞质基因。∴一切受细胞质基因所决定的性状，其遗传信息一般只能通过卵细胞传给子代，而不能通过精细胞遗传给子代。2004~2005（1）三、细胞质基因与核基因的异同：
（二）区别：
细胞质基因核基因
1条环状DNA、正反交不一样多条线状DNA、正反交一样
裸露、无5-mC与组蛋白结合、25%5-mC
DNA含量少（2-10）╳10-15多
GC少多
除叶绿体基因外多不均等分配均等分配
突变频率大突变频率较小
基因通过雌配子传递通过雌雄配子传递四、细胞质基因遗传的性质
性质：细胞质遗传/核外遗传/非孟德尔式遗传。
五、细胞质基因和细胞核基因之间的关系
核基因的表达必须通过细胞质来实现；
叶绿体基因、线粒体基因和核基因可相互转移；
细胞质基因和核基因可共同编码某些功能蛋白；
细胞质基因可独立控制性状发育，也可与核基因共同作用；
二者相互调节，以核基因为主共同建造细胞器；
核基因保证了细胞质基因的延续。第二节母性影响(一)、短暂的母性影响—个体发育的幼龄期
例：欧洲麦粉蛾幼虫皮色的遗传
野生型AA的幼虫皮肤是有色的，成虫复眼深褐色。这种色素是由犬尿素形成，一对基因控制。突变型aa缺乏犬尿素，幼虫无色，成虫复眼红色。AA与aa杂交，正反交子一代都是有色的。子一代个体（Aa）与无色个体（aa）测交，这时性别就会影响后代的表型。2004~2005（1）现象说明：
精子不带有细胞质，而卵里含有大量的细胞质，当Aa母蛾形成的A卵或a卵，细胞质中都容纳了足量的犬尿素，所以后代中aa幼虫的皮肤也是有色的，但这种母性影响是暂时的，因为aa个体缺乏A基因，不能自己制造色素，随着个体的发育，色素逐渐消耗，到成虫时复眼已成为红色了。由上可见：母性影响通过母体细胞质起作用，但仍是核基因的遗传，因为母体细胞质中的色素物质是由其基因型决定的。(二)、持久的母性影响—个体发育终生
例：椎实螺的外壳旋转方向的遗传。
椎实螺♀、♂同体，个体能同时产生卵子和精子，可自体受精，混养为异体受精繁殖。外壳的旋转方向有左旋和右旋之分，属于一对相对性状。
杂交试验：
1.过程：正反交F1旋转方向都与各自母本相似，即右旋或左旋，F2均为右旋，F3才出现右旋和左旋的分离。2004~2005（1）2004~2005（1）∵F1的旋转方向同母本一致
∴如果试验只进行到F1，很可能被误认为细胞质遗传。
2.原因：椎实螺外壳旋转方向是由受精卵分裂时纺锤体分裂方向决定的，并由受精前的母体基因型决定。右旋──受精卵纺锤体向中线右侧分裂；左旋──受精卵纺锤体向中线左侧分裂。∴母体基因型受精卵纺锤体分裂方向决定椎实螺外壳旋转方向3.前定作用或延迟遗传：由受精前母体卵细胞基因型决定子代性状表现的母性影响。
第三节叶绿体遗传叶绿体DNA及其表达——典型的原核性质
提供花粉的枝条
2004~2005（1）2004~2005（1）(2).原因：2、衣藻的叶绿体遗传
营养细胞：1个单倍体核，1个叶绿体和约20个线粒体，一般无性繁殖，有时接合生殖。
mt+(n)正接合型减数分裂2mt+
mt-(n)负接合型2mt-
即核基因总是按1：1的分离。
但影响光合作用能力的基因和某些抗性基因则都表现为母性遗传（细胞质遗传）。衣藻抗链霉素的遗传原因：1972年R.Sager等用15N标记的一种交配型的DNA，用此配子同其他含14N的配子交配6h发现，若含15N的配子是mt-，则合子中的叶绿体DNA只含14N；若含15N的配子是mt+，则合子中的叶绿体DNA只含15N。从而表明，只有从mt+亲本来是叶绿体DNA传递下来，而从mt-亲本来的叶绿体DNA则丢失了。
从mt-亲本来的叶绿体DNA为何丢失？
可能是m