《伴性遗传》.ppt

第3节伴性遗传1、概述伴性遗传的特点。（科学思维）
2、运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。（生命观念、科学思维）
3、举例说出伴性遗传在实践中的应用。（科学探究、社会责任）一、性别决定XY（异型性染色体）1概念：“棕灰色”910男性♂12131415XBXB×XbYXBXb×XBY1819XBXb×XbY女性色盲与正常男性的婚配图解222325抗维生素Ｄ佝偻病282930四、伴性遗传在实践上的应用问题：养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别，从而控制性别比例，提高经济效益。
例如：现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早期的雏鸡的性别？芦花
非芦花人类遗传病的解题规律：

1.首先确定显隐性：
（1）无中生有为隐性
（2）有中生无为显性2.再确定致病基因的位置：
（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。
（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。
（3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。
（4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。
（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。3.不确定的类型：
（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。
（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。
（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。练一练白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？
1、父母的基因型是，子代白化的几率，
2、男孩白化的几率，女孩白化的几率，
3、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率。

色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性?
1、父母的基因型是，子代色盲的几率，
2、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，
3、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率。[练习2]说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______
个是红绿色盲。一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，
则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率
为：________。一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲
的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率
为：_______。再见