伴性遗传_.ppt

伴性遗传你看到了什么？你看到了什么？你看到了什么？你看到了什么？1.红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。

2.在我国男性色盲患者（7％），比女性患者（0.5%)多得多，怎么解释这个现象呢？伴性遗传伴X遗传分析下面关于红绿色盲的遗传图谱，并回答：-女性携带者男性正常
XBXb×XBY女性携带者男性色盲
XBXb×XbY女性色盲与正常男性的婚配图解XX抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
伴X染色体的显性遗传病的特点2.伴Y遗传伴性遗传在实践中的应用backZBW1、人类精子的染色体组成是（）
A、44条+XYB、22条+X或22条+YC、11对+X或11对+YD、22条+Y
2、人的性别决定是在（）A、胎儿形成时B、胎儿发育时C、形成受精卵时D、受精卵分裂时
3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于（）
A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母
4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率（）
A、25%B、50%C、75%D、100%III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.
(2)III2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率是________。
（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。解题方法总结——色觉基因型1.血友病（hemophilia）该症是一种先天性出血性疾病，它是由于X染色体上的隐性致病基因导致血液中缺乏一种凝血因子——抗血友病球蛋白或血浆凝血活素因子引起的。致病基因定位于Xq28。血友病最著名的一个例子是英国“皇家病”。维多利亚女王是一个血友病基因携带者，她的一个儿子利澳波德死于血友病，女儿普林赛斯、比阿丽斯也同样是血友病基因的携带者。普林赛斯的儿子中有两个患血友病，一个女儿埃娜女王也是血友病基因携带者，她也生了两个患血友病的儿子。
2.葡萄糖6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症（glucose－6－phos－phatedehydrogenasedeficienly）该症属伴X不完全显性遗传。
3.无汗性外胚叶发育不良症（ectodermaldysplasiaI）。致病基因位于Xq12.2～q13.1。有的属隐性遗传。常见的X伴性隐性遗传病还有色盲、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽肿、睾丸女性化综合症、先天性丙种球蛋白缺乏症、水脑、眼-脑-肾综合症等。据统计现在已发现这类遗传性疾病达200多种。