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第三节伴性遗传红绿色盲检查图问题探讨高倍显微镜下男性的染色体人类染色体组成二.伴性遗传性别 类型2.女性携带者与正常男性后代中无色盲患者,但女性全为携带者。后代中男性有1/2色盲,女性全为正常,但女性中有1/2为携带者。 此类婚配色盲患者一定是男性。后代中男性全为色盲患者,女性全为携带者。Xb1.交叉遗传(色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的)。某人不色盲,其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常,但弟弟是色盲,那么色盲基因传递的过程是() (A)祖父→父亲→弟弟 (B)祖母→父亲→弟弟 (C)外祖父→母亲→弟弟 (D)外祖母→母亲→弟弟 性别 类型X染色体上显性遗传的特点Y染色体上的遗传特点伴性遗传在自然界中是普遍存在的 如人类中血友病的遗传 致病基因是Xh 动物中果蝇眼色的遗传 红眼基因为XW,白眼基因为Xw 雌雄异株植物中某些性状的遗传(如女娄菜叶形的遗传) 控制披针形叶的基因为XB,控制狭披针形的基因为Xb人类血友病伴性遗传维多利亚女王家族照片性别决定豚鼠黑毛对白毛为显性,一只黑色雄豚鼠为杂合体,一次产生2000万个精子,同时含有白毛基因和Y染色体的精子有() (A)2000万个(B)1000万个 (C)500万个(D)250万个 “生一个色盲男孩”的概率与“生一个男孩是色盲”的概率人类遗传病的解题规律:(2)再确定致病基因的位置如果图谱中无上述特征,则比较可能性大小:下图是六个家族的遗传图谱,请据图回答 (1)可判断为X染色体的显性遗传的是图_____________。 (2)可判断为X染色体的隐性遗传的是图__________。 (3)可判断为Y染色体遗传的是图______________ (4)可判断为常染色体遗传的是图______________ 解析:根据图示,可以看出,D图属Y染色体遗传,因为其病症是由父传子,子传孙,只要男性有病,所有的儿子都患病。 B图为X染色体显性遗传,因为只要父亲有病,所有的女儿都是患病者。 C和E图是X染色体隐性遗传,因为C图中,母亲患病,所有的儿子患病,而父亲正常,所有的女儿都正常;E图中,男性将病症通过女儿传给他的外孙。 A和F图是常染色体遗传,首选通过父母无病而子女有患病者判断出是隐性遗传,再根据父母无病,而两个家系中都有女儿患病而判断出是常染色体遗传。