逍遥丸联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎临床研究.docx
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逍遥丸联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎临床研究.docx
逍遥丸联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎临床研究标题:逍遥丸联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎临床研究摘要:慢性乙型肝炎是一种常见的肝病,严重危害人类健康,且易发展成肝硬化和肝癌。逍遥丸作为一种中药方剂,具有清热解毒、利湿化痰等作用,被广泛应用于治疗乙型肝炎。拉米夫定是一种核苷酸类似物,可抑制乙型肝炎病毒的复制。本研究旨在探讨逍遥丸联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。引言:慢性乙型肝炎由乙型肝炎病毒(HBV)感染引起,其严重程度不一。目前,临床上通常采用抗病毒治疗来延缓乙型肝炎的病程。逍遥丸是一种中药方剂,在临床
拉米夫定联合中药治疗慢性乙型肝炎临床研究的任务书.docx
拉米夫定联合中药治疗慢性乙型肝炎临床研究的任务书任务书题目:拉米夫定联合中药治疗慢性乙型肝炎临床研究背景介绍:乙型肝炎病毒(HBV)感染是全球性的重大公共卫生问题。据统计,我国慢性HBV感染者人数超过9000万人,约占世界总感染人数的1/3。乙型肝炎感染可导致慢性肝炎、肝硬化及肝癌等疾病的发生。目前,拉米夫定是治疗慢性乙型肝炎的主要药物之一。中医药治疗慢性乙型肝炎也有一定的疗效,但缺乏高水平的临床研究支持。任务目标:本研究旨在探讨拉米夫定联合中药治疗慢性乙型肝炎的临床效果,以及对肝脏功能和病毒学指标的影响
补肾方联合拉米夫定治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的初步临床研究.docx
补肾方联合拉米夫定治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的初步临床研究摘要:本研究旨在探讨补肾方联合拉米夫定治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的临床疗效及安全性。选择符合入组标准的患者70例,随机分为治疗组和对照组各35例,治疗组口服补肾方联合拉米夫定,对照组单纯口服拉米夫定。12个月后,治疗组患者的ALT降低,HBeAg阴转率和血清HBV-DNA消失率均明显优于对照组,两组在不良反应方面无明显差异。说明补肾方联合拉米夫定治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎具有良好的临床疗效和安全性。关键词:补肾方,拉米夫定,HBeAg阳
拉米夫定联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的临床观察 (2).pdf
万方数据万方数据合应用LMD和IFN在增强疗效和减少耐药性等方面优于单一用药。我们采用病例对照的方法对185例CHB患者进行了研究,探讨LMD联合IFN治疗CHB倍正常值上限(uLN)。将185例患者随机分为A、B、例,其中男39例,女21例,年龄17—58(平均32.9±100m∥d,12个(HBV-DNA/HBeAg阳性、ALT异常),但随访期内血三组疗程结束时生化和病毒学应答比较HBV-DNA再转阳,4例(6.0%)HBeAg再转阳;B组分拉米夫定(Lamivudine,LMD)和干扰素(Inte如
替比夫定与拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床效果.docx
替比夫定与拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床效果摘要:目的研究替比夫定与拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法选择2015年4月—2017年5月慢性乙型肝炎患者90例进行随机分组,每组45例,拉米夫定组用拉米夫定治疗;替比夫定组用替比夫定治疗。就两组患者治疗前后HBV-DNA、ALT监测水平和慢性乙型肝炎治疗总有效率、副作用发生率进行比较。结果替比夫定组慢性乙型肝炎治疗总有效率明显高于拉米夫定组,P<0.05。替比夫定组副作用发生率明显低于拉米夫定组,P<0.05。治疗前两组患者HBV-DNA、ALT监测水