新ω--转氨酶在手性胺和非天然氨基酸生物制造中的应用.docx
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新ω--转氨酶在手性胺和非天然氨基酸生物制造中的应用.docx
新ω--转氨酶在手性胺和非天然氨基酸生物制造中的应用随着人们对生物技术的研究和应用的不断深入,越来越多的天然和非天然分子被用于药物、食品和农业等领域。手性化学是其中一个重要的研究方向,手性分子具有多种天然产物、药物和生物材料的活性特性,它们的制备和控制对于保证这些物质的质量和效果至关重要。因此,研究手性化学在生物制造中的应用成为了近年来热门的话题之一。而新ω转氨酶的出现为手性胺和非天然氨基酸制造提供了一个新的选择。新ω转氨酶是细胞色素P450酶家族的一个成员。事实上,它在生物体内的生理角色并不十分清楚,但
ω-转氨酶不对称合成手性胺及非天然氨基酸的研究进展.docx
ω-转氨酶不对称合成手性胺及非天然氨基酸的研究进展IntroductionChiralaminesandnon-naturalaminoacidsareimportantbuildingblocksinthepharmaceutical,agrochemical,andmaterialsindustries.Thetraditionalmethodtosynthesizechiralaminesandnon-naturalaminoacidsisbasedonchemicalmethodswhichinv
转氨酶及其在制备光学纯手性胺中的应用.pdf
本发明公开了转氨酶及其在制备光学纯手性胺中的应用。本发明公开的转氨酶的氨基酸序列如SEQIDNO:1所示,或所述转氨酶的氨基酸序列与SEQIDNO:1相比,具有第65位、第94位、第132位、第300位以及第327位氨基酸突变中的一种或多种,所述突变为氨基酸残基的增加、缺失或取代。本发明还公开了编码所述转氨酶的核酸分子、包含所述核酸分子的核酸构建体、重组载体和宿主细胞。本发明还公开了一种酶制剂,所述酶制剂含有本发明所述转氨酶。本发明还公开了使用所述转氨酶制备手性胺的方法。本发明提供的酶具有底物特异性、对映
β-氟代手性非天然氨基酸的制备方法.pdf
本发明公开了一种β‑氟代手性非天然氨基酸的制备方法。该方法以N‑Boc保护的氮杂环丙烷与吡啶氟化氢为原料,加入手性配体,在过渡金属催化剂的作用下反应,使用试剂将反应产物脱除Boc基团,得到β‑氟代手性非天然氨基酸。本发明的反应条件温和,成本更为低廉,产物立体选择性高,具有更好的收率和光学纯度。
生物法在制备手性氨基酸中的应用.docx
生物法在制备手性氨基酸中的应用生物法在制备手性氨基酸中的应用摘要:手性氨基酸是构成生命体重要物质的一种有机分子,其手性性质决定了它们的生物活性和药理学性质。传统的制备方法往往依赖于化学合成,但存在成本高、环境污染、操作复杂等问题。而生物法制备手性氨基酸由于其高效、环境友好等优势,越来越受到关注。本文将介绍生物法在制备手性氨基酸中的应用,包括手性酶催化法和微生物发酵法,并探讨其优势和挑战。关键词:手性氨基酸、生物法、手性酶、微生物发酵、制备第一部分:引言手性氨基酸是由氨基酸分子左右对映异构体构成的,具有重要