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MiRNA-182调控RECK在非小细胞肺癌进展中的作用研究 非小细胞肺癌(NSCLC)是一种常见的癌症,是导致癌症死亡的主要原因之一。NSCLC的治疗方法包括手术切除、放射治疗和化学治疗等,但仍然存在着治疗效果不佳的情况。因此,了解NSCLC的病理学机制和寻找更有效的治疗方法非常重要。 MiRNA是一类短链非编码RNA,其长度在19-25个核苷酸之间,与转录后调控靶基因的表达有关。在肿瘤中,miRNA在调节癌细胞增殖、侵袭、转移和血管生成方面发挥重要作用。miRNA-182是一种高度表达的miRNA,已证实在多种肿瘤中参与调控,包括NSCLC。 RECK(重建性的肉芽肿和血管生成抑制因子)被证明是一种抑制血管生成和肿瘤转移的分子。在肿瘤中,RECK的表达量降低,与肿瘤的恶性程度密切相关。因此研究miRNA-182在NSCLC中调节RECK的表达和其对肿瘤发展的影响非常重要。 目前,已有多项研究发现miRNA-182可以下调RECK在NSCLC中的表达。一项研究发现miRNA-182可以通过与RECK的3'非翻译区结合,抑制其转录和表达,增加NSCLC细胞的转移和侵袭能力。此外,另一项研究发现miRNA-182可以通过抑制SP1的表达来抑制RECK的表达。SP1是一种转录因子,可以调控RECK的表达。 此外,其他的研究也证实miRNA-182可以通过影响其他信号通路来调节RECK的表达。例如,一个研究表明miRNA-182可以通过抑制Wnt/β-catenin通路来抑制RECK的表达。在这种情况下,miRNA-182可以通过抑制β-catenin的表达来抑制RECK的表达。 总体来说,研究表明miRNA-182可以通过多种途径调节RECK在NSCLC中的表达,并在肿瘤进展中发挥重要作用。miRNA-182被认为是NSCLC的潜在治疗靶点,因为其通过抑制RECK的表达来促进肿瘤的细胞增殖、侵袭和转移。针对miRNA-182的治疗方法可能会成为治疗NSCLC的新途径。