纳米基因扩增技术及其应用.docx
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纳米基因扩增技术及其应用.docx
纳米基因扩增技术及其应用随着生物技术的不断发展,纳米基因扩增技术已成为当前研究的热点之一。它是一种基于纳米尺度的分子自组装和自组织原理,通过特定的物理化学方法将微小的DNA分子扩增到大量的DNA分子,具有快速、高灵敏度、高特异性等优点,在医学、生物学、环境检测等领域都有重要应用。一、纳米基因扩增技术的原理纳米基因扩增技术是基于核酸互补基本规律,以DNA为模板,在特定酶的作用下,通过循环扩增技术产生的快速繁殖、高效合成的DNA分子。在核酸互补的基础上,利用DNA链递归扩增与DNA聚合酶链式反应相结合,通过快
一种基因扩增方法及其应用.pdf
本发明提供了一种扩增方法,包括利用一对锁核酸修饰的扩增引物对目的基因及其竞争物同时进行扩增。本方法能用于控制竞争物的扩增效率,以使所述竞争物的扩增效率接近或优选等于所述目的基因的扩增效率。
边扩增边连接技术的建立及其在基因突变检测中的应用.docx
边扩增边连接技术的建立及其在基因突变检测中的应用边扩增边连接技术的建立及其在基因突变检测中的应用边扩增边连接技术(LAMP)是一种PCR扩增反应的改进型,是由日本东京大学的优一郎·诺迪凯发明的。该技术具有灵敏度高、特异性强等优点,并且能够在不需要热循环器的情况下进行。此外,LAMP技术还具有扩增速度快、操作简便等优点,在分子生物学的研究和应用中得到了广泛的应用。本文将介绍LAMP技术的建立及其在基因突变检测中的应用。一、LAMP技术的建立LAMP技术的建立是基于PCR技术的改进,首先需要理解PCR技术的原
基因扩增技术(PCR).ppt
PolymeraseChainReaction聚合酶链反应(PCR)Polymerasechainreaction又称无细胞分子克隆系统或特异性DNA序列体外引物定向酶促扩增法,在模板DNA,引物(模板两端的已知序列)和四种脱氧核苷酸存在的情况下,DNA聚合酶依赖的酶促合成反应。PCR技术是由Cetus公司和加利福利亚大学1985年联合创造的,主要贡献者为KaryBmulis和HeneryA、Erlich。可将极微量的靶DNA特异地扩增上百万倍,能检测每10万个细胞中仅含一个靶DNA分子的样品。因而发明人
基因扩增技术CR.ppt
PolymeraseChainReaction聚合酶链反应(PCR)Polymerasechainreaction又称无细胞分子克隆系统或特异性DNA序列体外引物定向酶促扩增法,在模板DNA,引物(模板两端的已知序列)和四种脱氧核苷酸存在的情况下,DNA聚合酶依赖的酶促合成反应。PCR技术是由Cetus公司和加利福利亚大学1985年联合创造的,主要贡献者为KaryBmulis和HeneryA、Erlich。可将极微量的靶DNA特异地扩增上百万倍,能检测每10万个细胞中仅含一个靶DNA分子的样品。因而发明人