倍他米松-17-戊酸酯的合成研究.docx
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倍他米松-17-戊酸酯的合成研究倍他米松-17-戊酸酯的合成研究摘要:倍他米松-17-戊酸酯(betamethasone-17-butyrate)是一种合成皮质类固醇药物,具有抗炎、抗过敏和免疫抑制作用。本文主要研究倍他米松-17-戊酸酯的合成方法和合成过程中的优化工艺,以获得高产率和纯度的产物。引言:皮质类固醇药物在临床上广泛应用于抗炎、抗过敏和免疫抑制等疾病的治疗。倍他米松-17-戊酸酯作为一种合成皮质类固醇药物,具有较强的抗炎作用和较低的副作用。本文旨在研究倍他米松-17-戊酸酯的合成方法,优化合成
二丙酸倍他米松的合成研究.docx
二丙酸倍他米松的合成研究二丙酸倍他米松的合成研究二丙酸倍他米松(Dexmedetomidine)是一种选择性α2-肾上腺素受体激动剂,具有镇静、降压、止痛等多种作用,广泛应用于麻醉、重症监护等领域。其结构中含有二丙酸酯键和喹啉环,分别为其生物活性贡献了重要的部分。因此,二丙酸倍他米松的合成研究具有重要意义。本文将从材料和方法、结果和讨论、结论三个方面探讨其合成路线。材料和方法(1)原料:4-氨基-2,3-二甲氧基吡啶、醋酸异辛酯、氯化铵、去离子水、N,N-二甲基乙酰胺(DMF)、十二烷基硫酸钠(SDS)、
一种倍他米松二丙酸酯的精制方法及倍他米松二丙酸酯.pdf
本发明涉及药物精制技术领域,尤其是涉及一种倍他米松二丙酸酯的精制方法及倍他米松二丙酸酯,包括以下步骤:将倍他米松二丙酸酯粗品使用丙酮与烷烃类有机溶剂的混合溶剂纯化,得到倍他米松二丙酸酯精品。本发明采用丙酮与烷烃类有机溶剂的混合溶剂纯化倍他米松二丙酸酯,所制备的倍他米松二丙酸酯精品,含量由原来的97.0%左右提高至99.5%以上,收率也由原来的90%提高至了96%以上,同时将杂质B和杂质C的含量分别降至了0.3%和0.5%以下,可满足欧洲药典EP10.0对特定杂质B及C含量的要求。因此,本发明的精制方法,操
一种倍他米松17α-丙酸酯的制备方法.pdf
一种倍他米松17α‑丙酸酯的制备方法,采用倍他米松与原丙酸三乙酯反应,所述的反应在在四氢呋喃溶剂中进行且采用对甲苯磺酸作为催化剂,反应完成后,不经出料,直接在同一溶剂体系下,向体系中滴加三氯化铝溶液,滴加完毕后,保温反应,反应完毕后,经过后处理工艺得到倍他米松17α‑丙酸酯。本发明在解决倍他米松17α‑丙酸酯采用二氧六环或者二甲基甲酰胺或者其他溶剂等做反应溶剂的同时,还简化了制造流程、提高了收率和纯度。
倍他米松中间体的合成方法.pdf
本发明提供了一种倍他米松中间体的合成方法,该倍他米松中间体的合成方法的合成以化合物Ⅱ为起始原料,经加成反应、取代反应生成倍他米松中间体。本发明提供的倍他米松中间体的合成方法,提供了合成关键17位侧链的新方法,避免了1,4双键同时存在对反应的限制,所用辅料无毒或低毒,制备出的中间体性能稳定,收率高、成本低。