食用植物油中DNA提取和基因检测研究进展.docx
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食用植物油中DNA提取和基因检测研究进展食用植物油是人类日常饮食中不可或缺的重要食材之一。随着科学技术的进步和人们对健康的关注,对食用植物油的质量和安全性要求也越来越高。特定种类的植物油中可能含有特定的基因序列,这些基因序列可能对人体健康产生影响。因此,对食用植物油中的DNA提取和基因检测进行研究具有重要意义。本文将介绍食用植物油中DNA提取和基因检测的研究进展,以及其在食品安全和品质控制中的应用。DNA提取是进行基因检测的前提步骤,也是决定基因检测质量的关键环节。对于食用植物油样品的DNA提取,常见的方
DNA提取和检测.doc
DNA提取和检测实验准备工作:1所用离心管、枪头要洗净、烘干(最好灭菌)。2试剂配制:1MTris-HCl(pH8.0):称取Tris-Base121g,加入约800ml水在磁力搅拌器上搅拌,使其充分溶解后加入浓盐酸调整pH至8.0后加水定溶至1000ml.灭菌后于室温保存。0.5MEDTA(pH8.0):称取EDTA-Na2盐187g加入约800ml水,在磁力搅拌器上边搅拌边加入固体NaOH,当EDTA和NaOH均完全溶解,溶液变清时其pH值刚好达到8.0左右,再用pH试纸略加调整即可,灭菌后于室温保存
动物基因组DNA和RNA的提取.ppt
实验一动物基因组DNA和RNA的提取二、实验原理核酸的理化性质分离纯化核酸总的原则:核酸制备时应注意的事项:降低温度,改变pH及盐的浓度,都利于对核酸酶活性的抑制,但均不如利用核酸酶抑制剂更有利,当然,几个条件并用更好。对于DNA,抑制DNase活力很容易,但防止机械张力拉断则更重要。对于RNA,因分子较小,不易被机械张力拉断,但抑制RNase活力较难,故在RNA提取中设法抑制RNase更重要。DNase抑制①加入少量金属离子螯合剂,如0.01mol/LEDTA或柠檬酸钠,DNase基本可以全部失活。②去
动物基因组DNA和RNA的提取.ppt
动物基因组DNA和RNA的提取原理核酸的理化性质分离纯化核酸总的原则:核酸制备时应注意的事项:降低温度,改变pH及盐的浓度,都利于对核酸酶活性的抑制,但均不如利用核酸酶抑制剂更有利,当然,几个条件并用更好。对于DNA,抑制DNase活力很容易,但防止机械张力拉断则更重要。对于RNA,因分子较小,不易被机械张力拉断,但抑制RNase活力较难,故在RNA提取中设法抑制RNase更重要。DNase抑制①加入少量金属离子螯合剂,如0.01mol/LEDTA或柠檬酸钠,DNase基本可以全部失活。②去垢剂、蛋白变性
提取基因组DNA的试剂盒和提取方法.pdf
本发明提供了提取基因组DNA的试剂盒和方法,所述试剂盒包括试剂1、试剂2和试剂3。所述试剂1包括十六烷基三甲基溴化铵、Tris、EDTA、PVP、NaCl;试剂2包括盐酸胍、乙醇、柠檬酸钠;试剂3包括盐酸胍、甘氨酸。本发明所述试剂盒增强了所提取基因组DNA的纯度和完整性,提高产物得率。所用试剂无毒无害,保证操作人员的健康,减少环境的污染。本发明所述方法可提取微量样本中的基因组DNA,实现了被检测的物体的无损伤取样,且提取方法简单,提取时间短,提高了提取效率。